路易斯安那州东南部女性心脏代谢健康中表观遗传年龄加速与社会劣势的作用

《Clinical Epigenetics》：The role of epigenetic age acceleration and social disadvantage in cardiometabolic health in southeast Louisiana women

　　

摘要

背景

心脏代谢风险因素会扰乱DNA甲基化模式，加速细胞衰老，并导致与年龄相关的疾病，包括心血管疾病和糖尿病。社会劣势可能会加剧这些生物学过程，但其在不同时间点与表观遗传衰老及心脏代谢疾病之间的关系仍不完全清楚。我们研究了表观遗传年龄加速与社会劣势以及心脏代谢疾病之间的关联，并探讨了这些关联在各个研究阶段是否存在差异。

结果

研究对象来自“女性及其子女健康”研究队列，在第一阶段（2012–2014年；N＝865人）和第三阶段（2023–2025年；N＝348人）接受了评估。第一阶段时，参与者的平均年龄为46.9±11.9岁，其中黑人占38.0%，白人占56.2%。社会劣势是通过个体层面的社会经济地位指数（教育水平、收入和健康保险状况）以及区域贫困指数来评估的。通过血液样本检测DNA甲基化情况，进而得出表观遗传年龄加速指标（GrimAge2、PhenoAge和DunedinPACE）。较低的社会经济地位指数和较高的区域贫困指数与更快的表观遗传年龄加速和更快的衰老速度相关。在第一阶段，社会经济地位指数较低、区域贫困指数较高、为黑人且体重指数较高的参与者中，心血管疾病和糖尿病的患病率更高。在调整了体重指数、饮酒情况、区域贫困指数、社会经济地位、吸烟习惯以及细胞组成后，心血管疾病和糖尿病仍与更高的GrimAge2和PhenoAge值以及更快的衰老速度相关。到了第三阶段，经过变量调整后，糖尿病与所有表观遗传年龄加速指标均存在关联。

结论

社会劣势群体中的女性更容易患心血管疾病和糖尿病，且这些疾病与加速的表观遗传衰老有关。这些发现凸显了社会劣势的生物学关联，也强调了有必要采取针对性的公共卫生干预措施，解决影响健康的社交因素，以降低心脏代谢疾病的发病风险。