《Journal of Materials Research and Technology》:Effect and mechanism of Al content on the microstructure and low-temperature impact toughness of warm-rolled and tempered medium-Mn steels
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研究人员系统研究了铝(Al)含量(1.25 vs. 2.50 wt.%)对Fe–5Mn–0.3C中锰钢经温轧(warm rolling)及400℃回火(tempering)后显微组织演变及低温冲击韧性的影响。结果表明,将Al含量从1.25 wt.%提高至2.5
研究人员系统研究了铝(Al)含量(1.25 vs. 2.50 wt.%)对Fe–5Mn–0.3C中锰钢经温轧(warm rolling)及400℃回火(tempering)后显微组织演变及低温冲击韧性的影响。结果表明,将Al含量从1.25 wt.%提高至2.50 wt.%促进了碳化物(M3C)粗化与局部团聚,削弱了有效界面细分作用,并加速了显微组织回复。晶体学方面,高Al钢增强了易解理的<001>//RD织构组分,同时降低了有利于滑移的<110>//RD组分及有助于分层增韧(delamination toughening)的<110>//ND组分。因此,1.25Al钢表现出更优的低温韧性,其上平台能(USE, Upper Shelf Energy)为152 J,韧脆转变温度(DBTT, Ductile-to-Brittle Transition Temperature)为?89 ℃;而2.50Al钢发生明显脆化,USE降至108 J,DBTT升高至?38 ℃。韧性恶化归因于显微组织粗化、不利织构演变及稳定裂纹扩展能受抑三者协同作用。本研究阐明了Al含量影响中锰钢低温韧性的机理,为低温服役高韧性中锰钢设计提供了指导。
论文解读:铝(Al)含量对温轧与回火中锰钢显微组织及低温冲击韧性的影响及其机理
发表于《Journal of Materials Research and Technology》
一、研究背景与目的
液化气体储运对低温结构材料需求日益增长,传统低温材料(奥氏体不锈钢、Ni钢、Invar合金)虽性能优良但严重依赖昂贵合金元素。中锰钢(Medium-Mn steels, 3–10 wt.% Mn)因强度–塑性–韧性匹配较好被视为低成本替代方案,但其低温韧性不足且残余奥氏体稳定性难以控制,TRIP(Transformation Induced Plasticity,相变诱导塑性)增韧机制在低温下可靠性差。温轧(warm rolling)可引入超细层片状组织促进分层增韧(delamination toughening),但Al作为铁素体稳定元素对中锰钢相变、碳配分及碳化物演变影响显著,现有研究多关注其对含残余奥氏体中锰钢的作用,而Al含量对温轧+回火层片马氏体组织低温韧性的影响尚不明确——特别是碳化物析出、织构演变与裂纹扩展行为间的关联。为此,研究人员选取Fe–5Mn–0.3C基中锰钢(含1.25 wt.%与2.50 wt.% Al),系统研究Al含量对显微组织、晶体学特征、低温冲击韧性及断裂机理的影响,阐明Al致韧性变化的微观机理。
二、主要实验方法
研究人员通过真空感应熔炼制备两种成分(1.25Al与2.50Al)50 kg铸锭,锻造成坯后经600℃温轧(70%压下量)至12 mm厚,切取试样进行400℃×15 min退火+空冷。采用扫描电镜(SEM, Scanning Electron Microscope)、电子背散射衍射(EBSD, Electron BackScatter Diffraction)、透射电镜(TEM, Transmission Electron Microscope)及能谱(EDS, Energy Dispersive X-ray Spectroscopy)表征显微组织、析出物、晶粒取向与织构;X射线衍射(XRD, X-ray Diffraction)定量测定残余奥氏体体积分数;室温拉伸试验按GB/T 228.1–2010执行;夏比U型缺口冲击试验按GB/T 229–2020在20℃至?196℃开展,仪器化冲击记录载荷–位移曲线并通过柔度变化率(CCR, Compliance Changing Rate)法分解裂纹启裂能(Einitiate)、稳定扩展能(Estable)与不稳定扩展能(Eunstable);Thermo-Calc计算平衡相图确定Ac1、Ac3温度。
三、研究结果
3.1 显微组织(Microstructures)
SEM与TEM观察显示两种钢均为沿轧向(RD, Rolling Direction)拉长的回火马氏体组织,1.25Al钢马氏体板条细小连续、纳米级M3C碳化物均匀弥散分布且板条界清晰、位错密度高;2.50Al钢出现局部粗化板条/块状特征,碳化物粗化、链状/团簇分布甚至形成连续析出带,板条界模糊。XRD测得1.25Al钢残余奥氏体体积分数为9.3 vol.%,显著高于2.50Al钢。EBSD统计表明2.50Al钢平均晶粒尺寸由0.51 μm增至0.61 μm,大角度晶界(HAGBs, High-Angle Grain Boundaries, >15°)密度由3.305 μm?1降至2.368 μm?1,小角度晶界(LAGBs, Low-Angle Grain Boundaries, 2–15°)密度亦降低;碳化物平均尺寸由138 nm增大至152 nm,数密度由10.85 μm?2降至8.56 μm?2。Kernel Average Misorientation(KAM, 核平均取向差)平均值由0.55°降至0.48°,证实高Al促进动态回复、削弱温轧细化效果。结论:提高Al含量引起碳化物粗化与减少、Zener钉扎(Pinning)效应减弱、位错与亚晶界湮灭加速,导致组织粗化与回复加剧。
3.2 力学性能(Mechanical properties)
室温拉伸:1.25Al钢屈服强度(YS, Yield Strength)1182±3 MPa、抗拉强度(UTS, Ultimate Tensile Strength)1398±14 MPa均高于2.50Al钢(YS 1073±9 MPa,UTS 1285±26 MPa),总延伸率相当(~12.3% vs ~12.8%),强塑积接近。夏比冲击:两钢均呈典型S型韧脆转变曲线,1.25Al钢在整个温区韧性更优——上平台能(USE)达152 J(20℃),DBTT约?89℃;2.50Al钢USE仅108 J,DBTT升至?38℃。随温度降低两钢差值扩大(如?60℃分别为~140 J与~60 J)。结论:1.25Al钢在保持较高强度的同时具备显著更低的DBTT与更高低温冲击吸收功。
3.3 断口形貌与断裂模式(Fracture morphology and fracture mode)
?20℃时1.25Al钢为韧窝+明显分层(delamination)台阶的延性断裂;2.50Al钢断面较平,出现准解理面混合断裂。?60℃时1.25Al钢仍保留延性特征与分层,2.50Al钢转为典型解理(cleavage)断裂。宏观断口:1.25Al钢全程分层数量更多、塑性弯曲更明显(20℃呈"V"形开口),2.50Al钢随降温快速趋于平直脆性断口。结论:1.25Al钢通过更多分层裂纹偏转与三叉应力松弛延缓脆性转变,2.50Al钢分层能力弱、易沿解理面扩展。
3.4 载荷–位移曲线分析(Analysis of load-displacement curves)
仪器化冲击曲线显示两钢峰值载荷相近,但1.25Al钢峰后平台宽、载荷波动(锯齿状)明显、总挠度大,代表稳定裂纹扩展阶段长、Estable高;2.50Al钢峰后迅速跌落、Estable低。随降温Estable均下降,?196℃均呈瞬间脆断。能量分解表明总冲击能差异主要源于Estable(裂纹扩展阶段)而非启裂能。结论:低温韧性差异主要由稳定裂纹扩展抗力——即分层增韧与塑性耗能能力决定。
四、讨论与结论总结
讨论部分指出,高Al促进碳化物粗化→Zener钉扎减弱→亚晶界迁移与位错湮灭加速→组织回复与取向合并→晶粒与板条粗化、HAGB密度降低。织构上,2.50Al钢<001>//RD(bcc易解理{001}面平行断裂面)组分增强且呈带状连续分布,<110>//RD(有利{110}<111>滑移)及利于分层起始的<001>//ND、维持分层塑变的<110>//ND均减弱。粗化组织提供较少裂纹阻碍,不利织构促使裂纹沿解理敏感取向带快速扩展,而有利滑移组分减少削弱协调变形,三者协同压低Estable与分层增韧效果,使DBTT升高。1.25Al钢因更细的细分组织、有利的滑移织构及强分层效应,持续缓解裂尖应力集中、推迟脆性断裂。
结论(Conclusions,译自原文):
(1) 温轧+回火后两钢均形成沿轧向拉长的回火马氏体组织,但Al含量由1.25 wt.%增至2.50 wt.%导致明显显微组织粗化;析出物粗化且数量减少,削弱了晶界分割效应并加速显微组织回复程度。
(2) 提高Al含量显著改变与裂纹扩展相关的晶体学织构——2.50Al钢中易解理的<001>//RD取向增强,有利滑移的<110>//RD取向减弱,同时有益于分层增韧的<110>//ND组分降低,该织构演变共同削弱协调塑性变形能力并增加解理断裂倾向。
(3) 1.25Al钢表现出更优强韧性匹配与低温冲击性能,具更高稳定裂纹扩展能、更显著分层增韧效应及更低韧脆转变温度(DBTT≈?89℃);2.50Al钢低温韧性明显恶化(DBTT≈?38℃),其脆化归因于碳化物粗化、晶界细分减弱及不利织构组分增强之协同效应,从根本上抑制了裂纹扩展过程中的塑性耗能。