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急性肠系膜上动脉阻塞缺血再灌注过程中的血浆生物标志物:大鼠模型研究
《Scientific Reports》:Plasma biomarkers in ischemia and reperfusion in acute occlusion of the superior mesenteric artery: a rat model study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月03日 来源:Scientific Reports 4.9
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摘要急性肠系膜缺血仍是一种危及生命的疾病,由于缺乏用于早期诊断的敏感生物标志物,其死亡率很高。我们利用Sprague–Dawley大鼠的上肠系膜动脉阻塞模型,研究了不同阶段的生物标志物特征,以区分缺血性损伤和再灌注损伤。大鼠被分为对照组、缺血组(夹闭1小时)和再灌注组(先缺血1小
急性肠系膜缺血仍是一种危及生命的疾病,由于缺乏用于早期诊断的敏感生物标志物,其死亡率很高。我们利用Sprague–Dawley大鼠的上肠系膜动脉阻塞模型,研究了不同阶段的生物标志物特征,以区分缺血性损伤和再灌注损伤。大鼠被分为对照组、缺血组(夹闭1小时)和再灌注组(先缺血1小时,再再灌注2小时)。我们检测了血清中的白蛋白、肠道脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)、缺血修饰白蛋白(IMA)以及C反应蛋白(CRP)的水平,并将其与组织病理学损伤程度进行关联分析。研究结果表明,不同阶段这些指标的变化特征存在差异:在缺血早期,血清白蛋白水平显著下降(P?<?0.001),且与黏膜损伤程度呈负相关,这很可能反映了内皮的即时功能障碍。而I-FABP和LDH等传统标志物在缺血期间水平没有明显变化,但在再灌注期间却显著上升(P?<?0.001),并与组织坏死密切相关。这些发现表明,白蛋白可作为早期缺血损伤的替代标志物,而I-FABP和LDH则是反映再灌注损伤的潜在可靠指标。尽管我们的研究为相关病理生理机制提供了重要见解,但由于这些生物标志物在常规临床环境中的诊断价值可能有限,因此将其直接应用于临床时需谨慎对待。