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使用含佐剂的蛋白亚单位疫苗进行暴露后接种,而非BCG疫苗,可保护小鼠和豚鼠免受结核分枝杆菌的侵害
《npj Vaccines》:Post-exposure vaccination with an adjuvanted protein subunit vaccine, but not BCG, protects mice and guinea pigs against M. tuberculosis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月09日 来源:npj Vaccines 7.2
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摘要结核病仍然是全球健康领域的重点问题,而针对曾经接触过结核分枝杆菌的人群设计的疫苗,有望最快有效控制疫情。矛盾的是,尽管有效性试验主要在曾经接触过结核分枝杆菌的人群中进行,但临床前测试却大多依赖未接触过该菌的动物模型。我们提出了两种暴露后模型:一种是小鼠再感染模型,另一种是此前
结核病仍然是全球健康领域的重点问题,而针对曾经接触过结核分枝杆菌的人群设计的疫苗,有望最快有效控制疫情。矛盾的是,尽管有效性试验主要在曾经接触过结核分枝杆菌的人群中进行,但临床前测试却大多依赖未接触过该菌的动物模型。我们提出了两种暴露后模型:一种是小鼠再感染模型,另一种是此前未被报道过的豚鼠再激活模型,并评估了添加佐剂的蛋白亚单位疫苗H107/CAF?01与卡介苗相比的效力。与临床数据及人类群体研究结果一致,我们发现卡介苗在这些曾经接触过结核分枝杆菌的群体中无法提供有效的保护作用。相反,H107/CAF?01能够引发特定的Th17免疫反应,从而提供强大且稳定的保护作用,降低细菌负荷并减轻感染相关的组织损伤。这些研究结果为将H107作为针对曾经接触或感染过结核分枝杆菌人群的疫苗候选物提供了依据,同时也强调了在能够反映先前暴露情况的动物模型中评估结核病疫苗的重要性。