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中国中部地区人乳头瘤病毒39型E6和E7基因的遗传变异
《Virology Journal》:Genetic variation of human papillomavirus type 39 E6 and E7 genes in central China
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月11日 来源:Virology Journal 4.0
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摘要背景高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)的持续感染是导致宫颈癌发生的关键因素。39型人乳头瘤病毒(HPV-39)感染在中国中部较为常见,但该地区HPV-39的基因变异数据仍十分有限。方法为研究中国中部HPV-39 E6和E7基因的基因变异,首先通过HPV基因分型筛选出仅感染HPV
高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)的持续感染是导致宫颈癌发生的关键因素。39型人乳头瘤病毒(HPV-39)感染在中国中部较为常见,但该地区HPV-39的基因变异数据仍十分有限。
为研究中国中部HPV-39 E6和E7基因的基因变异,首先通过HPV基因分型筛选出仅感染HPV-39的样本,再进行扩增。随后利用聚合酶链反应(PCR)扩增E6和E7基因,再通过Sanger测序获取序列,最后对这些序列进行变异分析、系统发育分析、选择压力分析以及T细胞表位分析。
E6和E7序列中共发现了33种单核苷酸变异,其中包括13种同义突变和20种非同义突变,其中6种为新的非同义突变。基于HPV-39 E6和E7序列的系统发育分析显示,大部分序列(56/71)与A亚型序列相似。在HPV-39 E6和E7基因中均未检测到正选择位点。E6序列中的预测T细胞表位受到H5Y、P7S、T19R、Q26H、E46D、A87G、L102S和L151P位置上的非保守替换影响,而E7序列中的预测T细胞表位则受到L8V、D14H、D14E、H50Q、D57E、R87Q、Q88E、Q88D、L89V、Q91K和F93C位置上的替换影响。在HPV-39 E6序列中还发现了一个位于70–78位残基之间的预测T细胞表位候选序列KFYAKIREL,该表位受HLA-C*06:02限制。
本研究描述了中国中部HPV-39 E6和E7基因的基因变异情况,提供了该地区HPV-39序列多样性的分子流行病学数据。这些发现的序列变异有望为未来研究HPV-39的进化机制以及其与宿主免疫系统的相互作用提供帮助。
高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)的持续感染是导致宫颈癌发生的关键因素。39型人乳头瘤病毒(HPV-39)感染在中国中部较为常见,但该地区HPV-39的基因变异数据仍十分有限。
为研究中国中部HPV-39 E6和E7基因的基因变异,首先通过HPV基因分型筛选出仅感染HPV-39的样本,再进行扩增。随后利用聚合酶链反应(PCR)扩增E6和E7基因,再通过Sanger测序获取序列,最后对这些序列进行变异分析、系统发育分析、选择压力分析以及T细胞表位分析。
E6和E7序列中共发现了33种单核苷酸变异,其中包括13种同义突变和20种非同义突变,其中6种为新的非同义突变。基于HPV-39 E6和E7序列的系统发育分析显示,大部分序列(56/71)与A亚型序列相似。在HPV-39 E6和E7基因中均未检测到正选择位点。E6序列中的预测T细胞表位受到H5Y、P7S、T19R、Q26H、E46D、A87G、L102S和L151P位置上的非保守替换影响,而E7序列中的预测T细胞表位则受到L8V、D14H、D14E、H50Q、D57E、R87Q、Q88E、Q88D、L89V、Q91K和F93C位置上的替换影响。在HPV-39 E6序列中还发现了一个位于70–78位残基之间的预测T细胞表位候选序列KFYAKIREL,该表位受HLA-C*06:02限制。
本研究描述了中国中部HPV-39 E6和E7基因的基因变异情况,提供了该地区HPV-39序列多样性的分子流行病学数据。这些发现的序列变异有望为未来研究HPV-39的进化机制以及其与宿主免疫系统的相互作用提供帮助。