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西妥昔单抗与细胞因子诱导的杀伤细胞联合使用,可在体外有效抑制结膜鳞状细胞癌
《BMC Immunology》:Cetuximab combination with cytokine induced killer cells effectively inhibit conjunctival squamous cell carcinoma in vitro
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月12日 来源:BMC Immunology 2.9
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摘要我们在体外研究了抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗与活化的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIKs)联合使用作为治疗人类结膜鳞状细胞癌的新策略的潜在效果。本研究中所用的结膜鳞状细胞癌样本来自一名确诊该病的患者的组织样本。经过分子和病理学确认后,这些细胞被培养成具有增殖能力的融合细胞群,随
我们在体外研究了抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗与活化的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIKs)联合使用作为治疗人类结膜鳞状细胞癌的新策略的潜在效果。本研究中所用的结膜鳞状细胞癌样本来自一名确诊该病的患者的组织样本。经过分子和病理学确认后,这些细胞被培养成具有增殖能力的融合细胞群,随后在七天内持续暴露于不同浓度的西妥昔单抗(10–3-103 μg/mL)以及不同比例的CIKs中。CIK细胞是在高剂量IL-2的条件下培养的,其细胞群中包含活化的CD3+、CD16+和CD56+细胞。单独使用CIK细胞对EGFR阳性的结膜鳞状细胞癌具有细胞毒性,而单独使用西妥昔单抗的细胞毒性作用则较为有限。在暴露后的第1天和第7天对细胞数量进行检测时发现,当西妥昔单抗浓度为102 μg/mL,且CIKs与目标细胞的比为50:01时,增殖性的结膜鳞状细胞癌被抑制了95%以上,而正常的角膜缘干细胞则基本未受影响。这种抗EGFR单克隆抗体可能有助于治疗各种增殖性眼部上皮疾病,包括眼表鳞状细胞癌。
我们在体外研究了抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗与活化的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIKs)联合使用作为治疗人类结膜鳞状细胞癌的新策略的潜在效果。本研究中所用的结膜鳞状细胞癌样本来自一名确诊该病的患者的组织样本。经过分子和病理学确认后,这些细胞被培养成具有增殖能力的融合细胞群,随后在七天内持续暴露于不同浓度的西妥昔单抗(10–3-103 μg/mL)以及不同比例的CIKs中。CIK细胞是在高剂量IL-2的条件下培养的,其细胞群中包含活化的CD3+、CD16+和CD56+细胞。单独使用CIK细胞对EGFR阳性的结膜鳞状细胞癌具有细胞毒性,而单独使用西妥昔单抗的细胞毒性作用则较为有限。在暴露后的第1天和第7天对细胞数量进行检测时发现,当西妥昔单抗浓度为102 μg/mL,且CIKs与目标细胞的比为50:01时,增殖性的结膜鳞状细胞癌被抑制了95%以上,而正常的角膜缘干细胞则基本未受影响。这种抗EGFR单克隆抗体可能有助于治疗各种增殖性眼部上皮疾病,包括眼表鳞状细胞癌。