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别嘌醇可减轻雄性大鼠双侧肾缺血再灌注损伤后的远端器官损伤

《BMC Nephrology》:Allopurinol mitigates distant organ damage following bilateral renal ischemia-reperfusion injury in male rats

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月12日 来源:BMC Nephrology 2.9

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  摘要引言缺血/再灌注损伤在多种临床情况下较为常见。越来越多的临床证据表明,肾缺血/再灌注可引发远端器官的功能障碍,这凸显出需要采取能够同时应对局部和全身性影响的干预措施。本研究旨在探讨别嘌醇对肾缺血/再灌注所导致的远端器官损伤的影响。方法12只Sprague-Dawley大鼠被随

  

摘要

引言

缺血/再灌注损伤在多种临床情况下较为常见。越来越多的临床证据表明,肾缺血/再灌注可引发远端器官的功能障碍,这凸显出需要采取能够同时应对局部和全身性影响的干预措施。本研究旨在探讨别嘌醇对肾缺血/再灌注所导致的远端器官损伤的影响。

方法

12只Sprague-Dawley大鼠被随机分为三组:(I)对照组,(II)缺血/再灌注组,(III)缺血/再灌注+别嘌醇组。通过双侧肾动脉结扎60分钟,随后进行24小时的再灌注来诱导肾缺血/再灌注。在缺血/再灌注开始前1小时,给大鼠灌服单剂量别嘌醇(100毫克/千克)。24小时后,记录心电图和平均血压,并检测实验组组织样本中的功能生物标志物、病理变化以及氧化应激水平。

结果

肾缺血/再灌注损伤显著升高了肾脏(肌酐和血尿素氮)、心脏(乳酸脱氢酶和心肌肌钙蛋白I)以及肝脏酶(丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶)的功能生物标志物水平。缺血部位及远端器官均出现明显病理变化。缺血/再灌注组的肺、肝和心脏组织中总氧化状态上升,而总抗氧化能力下降。别嘌醇预处理显著恢复了这些组织中功能生物标志物水平和氧化应激状况,同时减轻了肾脏及远端器官的病理损伤。

结论

作为黄嘌呤氧化酶抑制剂,别嘌醇可通过调节氧化应激途径,逆转肾缺血所致的肾脏及远端器官的结构损伤和功能紊乱。

临床试验编号

无。

引言

缺血/再灌注损伤在多种临床情况下较为常见。越来越多的临床证据表明,肾缺血/再灌注可引发远端器官的功能障碍,这凸显出需要采取能够同时应对局部和全身性影响的干预措施。本研究旨在探讨别嘌醇对肾缺血/再灌注所导致的远端器官损伤的影响。

方法

12只Sprague-Dawley大鼠被随机分为三组:(I)对照组,(II)缺血/再灌注组,(III)缺血/再灌注+别嘌醇组。通过双侧肾动脉结扎60分钟,随后进行24小时的再灌注来诱导肾缺血/再灌注。在缺血/再灌注开始前1小时,给大鼠灌服单剂量别嘌醇(100毫克/千克)。24小时后,记录心电图和平均血压,并检测实验组组织样本中的功能生物标志物、病理变化以及氧化应激水平。

结果

肾缺血/再灌注损伤显著升高了肾脏(肌酐和血尿素氮)、心脏(乳酸脱氢酶和心肌肌钙蛋白I)以及肝脏酶(丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶)的功能生物标志物水平。缺血部位及远端器官均出现明显病理变化。缺血/再灌注组的肺、肝和心脏组织中总氧化状态上升,而总抗氧化能力下降。别嘌醇预处理显著恢复了这些组织中功能生物标志物水平和氧化应激状况,同时减轻了肾脏及远端器官的病理损伤。

结论

作为黄嘌呤氧化酶抑制剂,别嘌醇可通过调节氧化应激途径,逆转肾缺血所致的肾脏及远端器官的结构损伤和功能紊乱。

临床试验编号

无。

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