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IL-37a可促进尘螨诱导的过敏性哮喘小鼠模型中的过敏原免疫疗法
《BMC Immunology》:IL-37a facilitates allergen immunotherapy in a house dust mite-induced mouse model of allergic asthma
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月13日 来源:BMC Immunology 2.9
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摘要近年来,过敏性哮喘的发病率急剧上升。过敏原免疫疗法是一种能够实现过敏性哮喘长期缓解的有效方法,因此受到了广泛关注。然而,目前的过敏原免疫疗法存在疗效较低且治疗周期较长的问题。在本研究中,我们发现患有过敏性哮喘的IL-37a转基因小鼠在接受过敏原免疫疗法后,肺部炎症减轻,Th2
近年来,过敏性哮喘的发病率急剧上升。过敏原免疫疗法是一种能够实现过敏性哮喘长期缓解的有效方法,因此受到了广泛关注。然而,目前的过敏原免疫疗法存在疗效较低且治疗周期较长的问题。在本研究中,我们发现患有过敏性哮喘的IL-37a转基因小鼠在接受过敏原免疫疗法后,肺部炎症减轻,Th2细胞因子水平下降,过敏原特异性IgE也有所降低。机制研究显示,IL-37+ Bregs的数量增加,这表明IL-37a可能通过Bregs来促进过敏原免疫疗法的效果。我们的研究证明了IL-37在过敏原免疫疗法中的促进作用,并指出Bregs可能是这一机制的基础,为未来克服过敏原免疫疗法的局限性提供了思路。
近年来,过敏性哮喘的发病率急剧上升。过敏原免疫疗法是一种能够实现过敏性哮喘长期缓解的有效方法,因此受到了广泛关注。然而,目前的过敏原免疫疗法存在疗效较低且治疗周期较长的问题。在本研究中,我们发现患有过敏性哮喘的IL-37a转基因小鼠在接受过敏原免疫疗法后,肺部炎症减轻,Th2细胞因子水平下降,过敏原特异性IgE也有所降低。机制研究显示,IL-37+ Bregs的数量增加,这表明IL-37a可能通过Bregs来促进过敏原免疫疗法的效果。我们的研究证明了IL-37在过敏原免疫疗法中的促进作用,并指出Bregs可能是这一机制的基础,为未来克服过敏原免疫疗法的局限性提供了思路。