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血清GPX4、ALOX15和FPN1与颈动脉粥样硬化的严重程度相关:一项横断面观察性研究
《BMC Neurology》:Serum GPX4, ALOX15, and FPN1 are associated with severity of carotid atherosclerosis: a cross-sectional observational study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月13日 来源:BMC Neurology 2.6
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摘要背景颈动脉动脉粥样硬化是导致缺血性中风的重要原因。与铁死亡相关的蛋白质——谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、花生四烯酸15-脂氧合酶(ALOX15)以及铁转运蛋白1(FPN1)可能参与动脉粥样硬化的形成过程,但它们在颈动脉动脉粥样硬化中的临床意义仍不明确。目的研究血清GPX4
颈动脉动脉粥样硬化是导致缺血性中风的重要原因。与铁死亡相关的蛋白质——谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、花生四烯酸15-脂氧合酶(ALOX15)以及铁转运蛋白1(FPN1)可能参与动脉粥样硬化的形成过程,但它们在颈动脉动脉粥样硬化中的临床意义仍不明确。
研究血清GPX4、ALOX15和FPN1与颈动脉动脉粥样硬化严重程度的关联,并评估这些指标在判断严重颈动脉狭窄方面的诊断价值。
这项横断面观察性研究共纳入280名颈动脉动脉粥样硬化患者,将其分为轻度狭窄组(n=207)和重度狭窄组(n=73)。通过ELISA方法检测这些患者的血清GPX4、ALOX15和FPN1水平。通过分析两组间的差异、ROC分析评估其诊断能力,同时运用逻辑回归分析确定与严重颈动脉动脉粥样硬化相关的因素。
重度颈动脉动脉粥样硬化患者年龄更大,糖尿病、多发性斑块以及既往中风病史的比例也更高。此外,他们的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高敏感C反应蛋白和白细胞介素6水平更高,高密度脂蛋白胆固醇水平更低,血清GPX4和FPN1水平更低,而ALOX15水平则更高。GPX4的AUC值为0.721,FPN1为0.698,ALOX15为0.869。仅用生物标志物构建的模型的AUC值为0.914。将临床变量与这三种生物标志物结合后的模型AUC值达到0.991,其诊断效果优于单独使用临床变量构成的模型。在多变量分析中,年龄、高密度脂蛋白胆固醇、Z-ln(高敏感C反应蛋白)、Z-ln(白细胞介素6)、GPX4和ALOX15仍与严重颈动脉动脉粥样硬化存在独立关联。
在本研究中,血清GPX4、ALOX15和FPN1与颈动脉动脉粥样硬化的严重程度相关,能为判断严重颈动脉狭窄提供额外的辅助信息。不过还需要进一步的纵向研究来验证这些结论。
颈动脉动脉粥样硬化是导致缺血性中风的重要原因。与铁死亡相关的蛋白质——谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、花生四烯酸15-脂氧合酶(ALOX15)以及铁转运蛋白1(FPN1)可能参与动脉粥样硬化的形成过程,但它们在颈动脉动脉粥样硬化中的临床意义仍不明确。
研究血清GPX4、ALOX15和FPN1与颈动脉动脉粥样硬化严重程度的关联,并评估这些指标在判断严重颈动脉狭窄方面的诊断价值。
这项横断面观察性研究共纳入280名颈动脉动脉粥样硬化患者,将其分为轻度狭窄组(n=207)和重度狭窄组(n=73)。通过ELISA方法检测这些患者的血清GPX4、ALOX15和FPN1水平。通过分析两组间的差异、ROC分析评估其诊断能力,同时运用逻辑回归分析确定与严重颈动脉动脉粥样硬化相关的因素。
重度颈动脉动脉粥样硬化患者年龄更大,糖尿病、多发性斑块以及既往中风病史的比例也更高。此外,他们的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高敏感C反应蛋白和白细胞介素6水平更高,高密度脂蛋白胆固醇水平更低,血清GPX4和FPN1水平更低,而ALOX15水平则更高。GPX4的AUC值为0.721,FPN1为0.698,ALOX15为0.869。仅用生物标志物构建的模型的AUC值为0.914。将临床变量与这三种生物标志物结合后的模型AUC值达到0.991,其诊断效果优于单独使用临床变量构成的模型。在多变量分析中,年龄、高密度脂蛋白胆固醇、Z-ln(高敏感C反应蛋白)、Z-ln(白细胞介素6)、GPX4和ALOX15仍与严重颈动脉动脉粥样硬化存在独立关联。
在本研究中,血清GPX4、ALOX15和FPN1与颈动脉动脉粥样硬化的严重程度相关,能为判断严重颈动脉狭窄提供额外的辅助信息。不过还需要进一步的纵向研究来验证这些结论。