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基于NLR的预测公式可判断接受TACE联合靶向免疫疗法治疗的肝细胞癌患者的生存情况
《BMC Cancer》:NLR-based nomogram predicts survival in hepatocellular carcinoma treated with TACE plus targeted immunotherapy
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月14日 来源:BMC Cancer 4.1
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摘要背景中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)已被视为肝细胞癌(HCC)的一种潜在预后生物标志物,但其在接受经动脉化疗栓塞术(TACE)联合靶向药物及免疫检查点抑制剂治疗的不可切除HCC患者中的预测价值仍不明确。本研究旨在评估NLR在此情境下的预后意义,并构建用于预测总生存期(OS)
中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)已被视为肝细胞癌(HCC)的一种潜在预后生物标志物,但其在接受经动脉化疗栓塞术(TACE)联合靶向药物及免疫检查点抑制剂治疗的不可切除HCC患者中的预测价值仍不明确。本研究旨在评估NLR在此情境下的预后意义,并构建用于预测总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的个性化预测模型。
这项回顾性真实世界研究共纳入了148名在2020年5月至2023年12月期间接受TACE联合分子靶向药物及免疫检查点抑制剂治疗的患者。采用Kaplan–Meier方法估算OS和PFS,并通过对数秩检验进行比较。运用Cox回归分析预后因素。随后构建了包含NLR及关键临床病理变量的预测模型,并通过时间依赖性曲线下面积(AUC)和一致性指数(C-index)来评估模型性能。
该研究组中男性占绝大多数(89.9%),大多数患者处于巴塞罗那临床肝癌分期B/C阶段(86.5%);41.2%的患者存在门静脉肿瘤栓。根据改良的实体瘤反应评价标准,患者的客观反应率为47.3%,疾病控制率为89.9%。NLR可独立预测OS(HR 1.156,P?=?0.013)和PFS(HR 1.165,P?=?0.010)。以2.49作为NLR的临界值,NLR≥2.49的患者其OS和PFS明显 worse于NLR<2.49的患者(两者均P
NLR是一种易于获取的生物标志物,能为接受三联治疗的HCC患者提供独立的预后信息。这类预测模型有助于实现个体化风险分层,从而在临床实践中优化治疗方案。
中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)已被视为肝细胞癌(HCC)的一种潜在预后生物标志物,但其在接受经动脉化疗栓塞术(TACE)联合靶向药物及免疫检查点抑制剂治疗的不可切除HCC患者中的预测价值仍不明确。本研究旨在评估NLR在此情境下的预后意义,并构建用于预测总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的个性化预测模型。
这项回顾性真实世界研究共纳入了148名在2020年5月至2023年12月期间接受TACE联合分子靶向药物及免疫检查点抑制剂治疗的患者。采用Kaplan–Meier方法估算OS和PFS,并通过对数秩检验进行比较。运用Cox回归分析预后因素。随后构建了包含NLR及关键临床病理变量的预测模型,并通过时间依赖性曲线下面积(AUC)和一致性指数(C-index)来评估模型性能。
该研究组中男性占绝大多数(89.9%),大多数患者处于巴塞罗那临床肝癌分期B/C阶段(86.5%);41.2%的患者存在门静脉肿瘤栓。根据改良的实体瘤反应评价标准,患者的客观反应率为47.3%,疾病控制率为89.9%。NLR可独立预测OS(HR 1.156,P?=?0.013)和PFS(HR 1.165,P?=?0.010)。以2.49作为NLR的临界值,NLR≥2.49的患者其OS和PFS明显 worse于NLR<2.49的患者(两者均P
NLR是一种易于获取的生物标志物,能为接受三联治疗的HCC患者提供独立的预后信息。这类预测模型有助于实现个体化风险分层,从而在临床实践中优化治疗方案。