利用荧光素和DNA寡核苷酸通过MIST连接子实现抗体的通用、快速且可切割标记,用于多重免疫染色和空间蛋白质组学分析
《Biosensors》:Universal, Rapid, and Cleavable Labeling of Antibodies by Fluorophores and DNA Oligonucleotides for Multiplex Immunostaining and Spatial Proteomics Through MIST Linker
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时间:2026年07月16日
来源:Biosensors 5.6
摘要
直接抗体标记对于免疫分析、多重成像和生物传感而言至关重要;然而,现有的方法往往耗时较长,受抗体来源限制,可能存在影响蛋白质功能的风险,且需要多个步骤才能完成。我们推出了多重原位标记(MIST)连接器,这是一种快速且针对Fc位点的标记工具,能够使用最少的起始材料,在10分钟内将荧光素或DNA寡核苷酸连接到各种商业来源的抗体上。MIST连接器在紫外线照射下可实现超过90%的切割率,从而便于对单个样本进行快速循环成像。该技术已在多种物种和来源中得到验证,在不同组织和细胞系中的表现优于传统的两步免疫荧光和免疫组化方法。通过实现抗体组的高效、经济定制,MIST连接器大大降低了获取用于空间生物学的抗体-DNA结合物的难度。当与空间MIST平台及MIST-Explorer结合使用时,它能够在人类临床活检样本、小鼠标本和细胞系中实现高复杂度、单细胞的空间蛋白质组学分析,并获得较高的信噪比。这一工具包为高分辨率空间映射提供了高效且易用的解决方案,有助于深入分析复杂生物样本中的细胞亚群、生物标志物分布以及信号传导事件。因此,MIST连接器为基于抗体标记的研究和临床诊断提供了一种多功能、易用且可扩展的解决方案。
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