身体肥胖与腹膜透析患者成纤维细胞生长因子23(FGF-23)之间的关联:一项探索性分析

《Renal Replacement Therapy》:Association between body adiposity and fibroblast growth factor 23 (FGF-23) in patients on peritoneal dialysis: an exploratory analysis

【字体: 时间:2026年07月18日 来源:Renal Replacement Therapy 1.4

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  背景:在慢性肾脏病(CKD)透析患者中,通常观察到血清成纤维细胞生长因子23(FGF-23)浓度升高,并且似乎与该人群中的瘦素(leptin)水平和脂肪组织相关。因此,本研究旨在探讨腹膜透析患者中FGF-23与身体肥胖和瘦素之间的关联。方法:这项横断面研究纳入

  
背景:在慢性肾脏病(CKD)透析患者中,通常观察到血清成纤维细胞生长因子23(FGF-23)浓度升高,并且似乎与该人群中的瘦素(leptin)水平和脂肪组织相关。因此,本研究旨在探讨腹膜透析患者中FGF-23与身体肥胖和瘦素之间的关联。方法:这项横断面研究纳入了接受腹膜透析至少3个月的成年患者。通过腰围(waist circumference)和双能X线吸收测定法(dual-energy X-ray absorptiometry, DXA)评估肥胖程度。考虑的肥胖参数包括总脂肪量(total fat mass)、躯干脂肪量(trunk fat mass)、体脂百分比(body fat percentage)和腰围。结果:共纳入50名腹膜透析患者,平均年龄55.7?±?16.2岁,52%为女性。观察到FGF-23与躯干脂肪量之间存在相关性(r?=??0.293;p?=?0.043)。未发现FGF-23与其他肥胖参数之间存在显著相关性。在按性别调整的多元线性回归模型中,FGF-23与肥胖参数无显著关联。然而,在调整瘦素浓度后,FGF-23与总身体脂肪量(β?=??0.341;p?=?0.033)和腰围(β?=??0.355;p?=?0.042)呈负相关。结论:在调整瘦素浓度后,腹膜透析患者中观察到FGF-23与身体肥胖参数之间存在负相关。需要进一步研究来阐明这种关联的机制。
在慢性肾脏病(CKD)透析患者中,血清成纤维细胞生长因子23(FGF-23)浓度升高普遍存在,并与瘦素(leptin)水平和脂肪组织相关。然而,既往研究结果不一致,且未区分脂肪与瘦体质量,尤其缺乏针对腹膜透析(PD)患者的研究。因此,研究人员开展了一项横断面研究,纳入50名PD患者,通过双能X线吸收测定法(DXA)和腰围评估肥胖,并测量血清FGF-23和瘦素浓度。研究发现,在调整瘦素后,FGF-23与总身体脂肪和腰围呈负相关,提示FGF-23可能参与骨-脂肪组织间的对话,但需进一步机制研究。该论文发表在《Renal Replacement Therapy》。

**主要关键的技术方法**:研究采用横断面设计,样本来自某透析单位的50名成年PD患者(透析时间≥3个月)。肥胖评估使用腰围(WC)和双能X线吸收测定法(DXA),测量总脂肪量、躯干脂肪量、体脂百分比和腰围。血清完整FGF-23(intact FGF-23)和瘦素浓度通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测。统计分析使用Pearson/Spearman相关和多元线性回归,调整性别和瘦素。

**研究结果**:
- **患者特征**:共50名患者,平均年龄55.7?±?16.2岁,52%为女性,主要合并高血压(80%)和糖尿病(28%)。不同性别在BMI、腰围、体脂百分比、瘦素和白蛋白水平上存在显著差异,但FGF-23浓度、总脂肪量和躯干脂肪量无显著性别差异。
- **相关性分析**:FGF-23与躯干脂肪量呈负相关(r?=??0.293;p?=?0.043),与总脂肪量、腰围、体脂百分比无显著相关。所有肥胖参数均与瘦素呈正相关。
- **性别分层分析**:在男性患者中,FGF-23与体脂百分比呈负相关(r?=??0.441;p?=?0.031),女性中无显著相关。
- **多元线性回归分析**:调整性别后,FGF-23与肥胖参数无显著关联。进一步调整瘦素后,FGF-23与总脂肪量(β?=??0.341;p?=?0.033)和腰围(β?=??0.355;p?=?0.042)呈负相关,躯干脂肪量和体脂百分比无显著关联。
- **与甲状旁腺激素(PTH)的关联**:未发现肥胖参数和FGF-23与PTH显著相关。

**讨论总结**:研究人员强调,瘦素在FGF-23与肥胖关联中可能起中介作用。与血液透析研究(Chiang et al.)相比,本研究中瘦素加入后关联增强,而非减弱,可能与透析方式、体成分差异及样本量小有关。可能机制包括:瘦素刺激FGF-23转录,降低钙三醇并间接升高PTH,PTH促进白色脂肪向棕色脂肪转化,增加能量消耗;或FGF-23与FGF-21/FGF-19的结构相似性导致交叉激活,促进脂肪分解。研究局限性包括横断面设计无法确定因果关系、样本量小及模型过拟合风险。结论部分翻译:在腹膜透析患者中,调整瘦素浓度后,观察到总身体脂肪和腰围与血清FGF-23浓度呈负相关。这些发现提示FGF-23可能在骨与脂肪组织之间的对话中发挥作用。然而,该横断面研究无法确定潜在的生物学机制和因果关系。因此,需要进一步的前瞻性和机制性研究来阐明FGF-23与脂肪组织之间的关系,使用稳健的身体成分评估方法和标准化FGF-23片段定量。
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