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血清BMP2与首次发病、未接受过药物治疗的精神分裂症患者记忆障碍延迟之间的关联
《BMC Psychiatry》:Association of serum BMP2 with delayed memory impairment in first-episode, drug-na?ve schizophrenia
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月18日 来源:BMC Psychiatry 4.6
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摘要背景认知功能障碍,尤其是记忆方面的问题,是精神分裂症的核心且持久的症状。骨形态发生蛋白属于转化生长因子-β超家族,与神经发育和突触可塑性有关,但很少有研究探讨它们与精神分裂症认知缺陷之间的关联。方法在本研究中,我们检测了首次发病、未使用过药物的精分症患者的循环中BMP2、BM
认知功能障碍,尤其是记忆方面的问题,是精神分裂症的核心且持久的症状。骨形态发生蛋白属于转化生长因子-β超家族,与神经发育和突触可塑性有关,但很少有研究探讨它们与精神分裂症认知缺陷之间的关联。
在本研究中,我们检测了首次发病、未使用过药物的精分症患者的循环中BMP2、BMP9和BMP10的水平,并分析了这些指标与认知表现及心理病理症状之间的相关性。90名此类患者通过阳性与阴性症状量表接受精神症状评估。这些患者以及90名在人口统计学特征上与之匹配的健康对照组还完成了神经心理学状态评估量表测试,并提供了血清样本用于基于Luminex技术的BMP检测。
在调整了相关变量后,患者的血清BMP2(p?=?0.015)和BMP9(p?=?0.004)水平显著升高。在患者群体中,调整人口统计学和临床相关变量后,较高的血清BMP2水平与RBANS延迟记忆评分呈显著负相关(β = ?0.236,p?=?0.014),可解释7%的方差变化(部分R2?=?0.071)。而BMP9和BMP10与认知功能或症状之间则仅存在初步的趋势性关联,尚未发现显著关系。
这些结果表明,早期精分症患者血清BMP2水平升高可能与较差的延迟记忆表现存在潜在关联。由于本研究为横断面设计,且效应大小较小,这些发现更应被视为提出假设的依据而非因果关系证明。BMP2可能是延迟记忆表现的候选外周相关因素,需要在更大规模、纵向、多中心的研究中进一步验证。
不适用。
认知功能障碍,尤其是记忆方面的问题,是精神分裂症的核心且持久的症状。骨形态发生蛋白属于转化生长因子-β超家族,与神经发育和突触可塑性有关,但很少有研究探讨它们与精神分裂症认知缺陷之间的关联。
在本研究中,我们检测了首次发病、未使用过药物的精分症患者的循环中BMP2、BMP9和BMP10的水平,并分析了这些指标与认知表现及心理病理症状之间的相关性。90名此类患者通过阳性与阴性症状量表接受精神症状评估。这些患者以及90名在人口统计学特征上与之匹配的健康对照组还完成了神经心理学状态评估量表测试,并提供了血清样本用于基于Luminex技术的BMP检测。
在调整了相关变量后,患者的血清BMP2(p?=?0.015)和BMP9(p?=?0.004)水平显著升高。在患者群体中,调整人口统计学和临床相关变量后,较高的血清BMP2水平与RBANS延迟记忆评分呈显著负相关(β = ?0.236,p?=?0.014),可解释7%的方差变化(部分R2?=?0.071)。而BMP9和BMP10与认知功能或症状之间则仅存在初步的趋势性关联,尚未发现显著关系。
这些结果表明,早期精分症患者血清BMP2水平升高可能与较差的延迟记忆表现存在潜在关联。由于本研究为横断面设计,且效应大小较小,这些发现更应被视为提出假设的依据而非因果关系证明。BMP2可能是延迟记忆表现的候选外周相关因素,需要在更大规模、纵向、多中心的研究中进一步验证。
不适用。