摘要
虽然在前线治疗后的治疗结束期影像学检查对结节性外周T细胞淋巴瘤的预后有重要意义，但其在不同亚型中的具体作用尚不明确。本研究回顾了2011年至2024年间纳入澳大利亚淋巴瘤及相关疾病登记处以及玛格丽特公主癌症中心淋巴瘤数据库的结节性PTCL患者。研究人员评估了治疗结束期正电子发射断层扫描/计算机断层扫描检测结果的无进展生存期、总生存期以及阳性预测值和阴性预测值。共纳入451名患者，中位随访时间为43.1个月（95%置信区间为38.8%–48.3%）。那些在治疗结束期影像学检查中达到完全缓解的患者，其36个月无进展生存率为43.1%（95%置信区间为34.3%–51.5%）；而36个月总生存率方面，达到完全缓解的患者明显高于未达到完全缓解的患者（73.5% [95%置信区间为65.3%–80%] vs. 20.9% [95%置信区间为12.9%–30.2%]；p?p?
利益冲突声明
SO曾从AbbVie、阿斯利康、百济神州、吉列德凯特、杨森、默克公司获得报酬，同时在这些公司担任顾问职务，并且还获得了来自这些公司以及Pharmacyclics、罗氏和武田的药物研发资助。EW则获得了来自AbbVie、安进、安特健、阿斯利康、百济神州、百时美施贵宝、CSL Behring、吉列德凯特、葛兰素史克、杨森-希拉格、诺华、辉瑞、罗氏、赛诺菲和武田的药物研发资助，此外还从Sobi获得了临床试验相关的研究支持（包括研究药物的提供）。EH在阿斯利康、杨森肿瘤学、默克夏普与多姆、吉列德凯特、百时美施贵宝、诺华、百济神州、Link Healthcare、Specialised therapeutics、Regeneron和罗氏公司担任顾问或咨询职务，同时还从Regeneron、AbbVie、罗氏和阿斯利康获得了演讲费用。此外，EH还获得了来自阿斯利康、罗氏、百时美施贵宝、吉列德凯特和杨森-希拉格的研究资助，以及来自阿斯利康的差旅费支持。MC则获得了来自罗氏和Epizyme的药物研发资助，同时还从吉列德凯特获得了咨询费用。JK曾从AbbVie、百时美施贵宝、安进、阿斯利康、吉列德凯特、Incyte、杨森、Karyopharm、默克、诺华、辉瑞和罗氏公司获得报酬，同时在AbbVie、百时美施贵宝、吉列德凯特、默克、罗氏、Seattle Genetics、OmniaBio公司担任顾问或咨询职务，还是Karyopharm数据安全监测委员会的成员。GPG在罗氏、默克、阿斯利康、吉列德凯特、Prelude Therapeutics和Clinigen公司担任顾问或咨询职务，同时还获得了来自AbbVie的资助，以及来自百济神州的咨询费用。CA、CW、VM、EC、DH、TA、AV、UF和ZM则没有需要声明的利益冲突。
数据可用性声明
如需获取支撑本研究结果的数据，可向相应作者提出合理请求。
