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Hypoxis hemerocallidea和Pentanisia prunelloides对与肥胖相关代谢紊乱相关的α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶及胰脂肪酶活性的体外抑制作用

《BMC Complementary Medicine and Therapies》:In vitro inhibitory effects of Hypoxis hemerocallidea and Pentanisia prunelloides on α-amylase, α-glucosidase and pancreatic lipase activities associated with obesity-related metabolic disorders

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月20日 来源:BMC Complementary Medicine and Therapies 4.4

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  摘要肥胖是一种复杂的代谢紊乱疾病,与脂质代谢失调及脂肪组织功能异常有关,进而引发糖尿病等多种慢性疾病。以抑制消化酶为目标的植物疗法作为合成药物的潜在安全替代品,越来越受到重视。本研究探讨了Hypoxis hemerocallidea Fisch., C.A.Mey. & Avé-

  

摘要

肥胖是一种复杂的代谢紊乱疾病,与脂质代谢失调及脂肪组织功能异常有关,进而引发糖尿病等多种慢性疾病。以抑制消化酶为目标的植物疗法作为合成药物的潜在安全替代品,越来越受到重视。本研究探讨了Hypoxis hemerocallidea Fisch., C.A.Mey. & Avé-Lall.和Pentanisia prunelloides (Klotzsch ex Eckl. & Zeyh.) Walp的根和叶提取物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶及胰脂肪酶的抑制作用,并将这些活性与代谢物谱联系起来,以分析其在肥胖相关代谢紊乱中的作用潜力。研究结果显示,H. hemerocallidea的叶子对胰脂肪酶(98.68%)和α-葡萄糖苷酶(98.10%)具有很强的抑制作用,而对α-淀粉酶的抑制效果则较低(11.71%)。在P. prunelloides中,其根和叶分别对α-葡萄糖苷酶具有99.02%和96.38%的强抑制作用。H. hemerocallidea的根和P. prunelloides的根对α-淀粉酶也表现出一定的抑制作用,分别为53.14%和50.63%,其抑制水平与胰脂肪酶的标准抑制剂阿卡波糖(55.65%)相当。通过液相色谱-质谱法进行的代谢物分析发现了多种可能的生物活性代谢物,包括黄酮类、酚酸类、酚苷类、原花青素类、皂苷类、萜类以及黄酮酮类。相关性分析和多元分析表明,代谢物的含量与酶的抑制作用之间存在潜在关联。总体而言,这些研究结果表明这两种植物都具有丰富的代谢物多样性,并且具有不错的体外酶抑制活性,其中H. hemerocallidea的抑制活性相对更强。不过,目前尚未进行化合物分离、细胞毒性评估以及体内验证,因此这些结果仍属于初步研究,还需要进一步的药理学和机制研究。

肥胖是一种复杂的代谢紊乱疾病,与脂质代谢失调及脂肪组织功能异常有关,进而引发糖尿病等多种慢性疾病。以抑制消化酶为目标的植物疗法作为合成药物的潜在安全替代品,越来越受到重视。本研究探讨了Hypoxis hemerocallidea Fisch., C.A.Mey. & Avé-Lall.和Pentanisia prunelloides (Klotzsch ex Eckl. & Zeyh.) Walp的根和叶提取物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶及胰脂肪酶的抑制作用,并将这些活性与代谢物谱联系起来,以分析其在肥胖相关代谢紊乱中的作用潜力。研究结果显示,H. hemerocallidea的叶子对胰脂肪酶(98.68%)和α-葡萄糖苷酶(98.10%)具有很强的抑制作用,而对α-淀粉酶的抑制效果则较低(11.71%)。在P. prunelloides中,其根和叶分别对α-葡萄糖苷酶具有99.02%和96.38%的强抑制作用。H. hemerocallidea的根和P. prunelloides的根对α-淀粉酶也表现出一定的抑制作用,分别为53.14%和50.63%,其抑制水平与胰脂肪酶的标准抑制剂阿卡波糖(55.65%)相当。通过液相色谱-质谱法进行的代谢物分析发现了多种可能的生物活性代谢物,包括黄酮类、酚酸类、酚苷类、原花青素类、皂苷类、萜类以及黄酮酮类。相关性分析和多元分析表明,代谢物的含量与酶的抑制作用之间存在潜在关联。总体而言,这些研究结果表明这两种植物都具有丰富的代谢物多样性,并且具有不错的体外酶抑制活性,其中H. hemerocallidea的抑制活性相对更强。不过,目前尚未进行化合物分离、细胞毒性评估以及体内验证,因此这些结果仍属于初步研究,还需要进一步的药理学和机制研究。

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