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一种可解释的临床蛋白质组学框架可识别与血栓切除术后死亡率相关的基线神经炎症蛋白质组模式

《Journal of Neuroinflammation》:An interpretable clinical-proteomic framework identifies baseline neuroinflammatory proteomic patterns associated with post-thrombectomy mortality

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月21日 来源:Journal of Neuroinflammation 11.5

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  摘要血管内取栓术是治疗急性大血管闭塞的标准再灌注疗法;然而,接受该治疗的患者中仍有近20%在一年内死亡。尽管早期的临床指标有助于判断EVT后的预后,但与EVT后致命结局相关的基线神经炎症生物学特征仍未被完全阐明。在这项针对148名接受EVT治疗的患者(其中包括30名在1年内死亡的

  

摘要

血管内取栓术是治疗急性大血管闭塞的标准再灌注疗法;然而,接受该治疗的患者中仍有近20%在一年内死亡。尽管早期的临床指标有助于判断EVT后的预后,但与EVT后致命结局相关的基线神经炎症生物学特征仍未被完全阐明。在这项针对148名接受EVT治疗的患者(其中包括30名在1年内死亡的患者)的前瞻性研究中,我们使用Olink 384炎症检测面板分析了术前血清蛋白,并应用了一种探索性的临床蛋白质组学分析框架。我们通过仅基于临床指标的模型来划分高风险和低风险临床群体,然后通过差异表达及注释支持的候选基因映射,将这些群体与基线蛋白质组模式相对应。高风险人群的基线蛋白质模式与炎症及免疫受体相关,而低风险人群的基线蛋白质模式则与黏附分子/细胞外基质相关。这些研究结果表明,EVT后的不良预后可能与基线的炎症及组织结构相关的蛋白质组模式有关。本研究为假设生成和候选因子筛选提供了以神经炎症为聚焦点的分析框架,但这些发现仍需外部验证。

血管内取栓术是治疗急性大血管闭塞的标准再灌注疗法;然而,接受该治疗的患者中仍有近20%在一年内死亡。尽管早期的临床指标有助于判断EVT后的预后,但与EVT后致命结局相关的基线神经炎症生物学特征仍未被完全阐明。在这项针对148名接受EVT治疗的患者(其中包括30名在1年内死亡的患者)的前瞻性研究中,我们使用Olink 384炎症检测面板分析了术前血清蛋白,并应用了一种探索性的临床蛋白质组学分析框架。我们通过仅基于临床指标的模型来划分高风险和低风险临床群体,然后通过差异表达及注释支持的候选基因映射,将这些群体与基线蛋白质组模式相对应。高风险人群的基线蛋白质模式与炎症及免疫受体相关,而低风险人群的基线蛋白质模式则与黏附分子/细胞外基质相关。这些研究结果表明,EVT后的不良预后可能与基线的炎症及组织结构相关的蛋白质组模式有关。本研究为假设生成和候选因子筛选提供了以神经炎症为聚焦点的分析框架,但这些发现仍需外部验证。

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热搜:急性大血管闭塞或栓塞?分子学标志物?炎症与免疫? 基于文本中反复强调的“急性大血管闭塞”、“取栓术”以及“血管内治疗”等背景信息|结合摘要中探讨的“炎症”、“免疫受体”(对急性病情的影响)以及“细胞外基质/黏附分子”(涉及组织结构修复)等核心科学内容|动态选取了四个最能概括该研究核心概念和未知之处的关键词。 * 急性大血管闭塞 * 血管内取栓术 * 炎症与免疫 * 细胞外基质 这些关键词按长度相关原则排列|其中前两个为完整名词短语(长度较长)|后两个为带有修饰的合成词(长度适中)|整体覆盖了病理基础、治疗手段和关键生化生物学特征。

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