阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗不可切除肝细胞癌的临床证据：英国中部地区多中心研究队列

《BMC Cancer》：Real-world evidence for atezolizumab with bevacizumab for unresectable hepatocellular carcinoma: a multicentre UK Midlands cohort

　　

摘要

背景

IMbrave150试验确立了阿特珠单抗联合贝伐珠单抗（ATE/BEV）作为不可切除肝细胞癌的一线标准治疗方案，与索拉非尼相比，该方案在总生存期和无进展生存期方面表现更优。需要通过真实世界数据进一步评估其有效性和安全性。

方法

在英国米德兰兹地区的三家肿瘤中心，在审计委员会批准的前提下，我们进行了回顾性多中心分析。符合条件的患者尽可能通过组织学检查确认患有肝细胞癌。

结果

截至2025年8月，共有233名患者纳入研究，中位随访时间为17.4个月（95%置信区间：12.6–23.2个月）。中位总生存期为16.5个月（95%置信区间：14.2–20.7个月），6个月时的总生存率为76.8%。中位无进展生存期为12.3个月（95%置信区间：10.0–16.3个月），6个月时的无进展生存率为70.8%。客观缓解率为42.9%。81.5%的患者因疾病进展（47.4%）、毒性反应（22.6%）或肝功能衰竭（17.9%）而终止治疗。有39.1%的患者接受了二线治疗。41.2%的患者出现任何级别的不良事件，其中23.2%的患者出现≥3级的毒性反应。

结论

在这组英国真实世界患者中，ATE/BEV的生存效果与IMbrave150试验结果相当，且毒性可控制，同时患者也有机会接受后续治疗，这表明其在临床试验环境之外的有效性依然存在。

图形摘要

背景

IMbrave150试验确立了阿特珠单抗联合贝伐珠单抗（ATE/BEV）作为不可切除肝细胞癌的一线标准治疗方案，与索拉非尼相比，该方案在总生存期和无进展生存期方面表现更优。需要通过真实世界数据进一步评估其有效性和安全性。

方法

在英国米德兰兹地区的三家肿瘤中心，在审计委员会批准的前提下，我们进行了回顾性多中心分析。符合条件的患者尽可能通过组织学检查确认患有肝细胞癌。

结果

截至2025年8月，共有233名患者纳入研究，中位随访时间为17.4个月（95%置信区间：12.6–23.2个月）。中位总生存期为16.5个月（95%置信区间：14.2–20.7个月），6个月时的总生存率为76.8%。中位无进展生存期为12.3个月（95%置信区间：10.0–16.3个月），6个月时的无进展生存率为70.8%。客观缓解率为42.9%。81.5%的患者因疾病进展（47.4%）、毒性反应（22.6%）或肝功能衰竭（17.9%）而终止治疗。有39.1%的患者接受了二线治疗。41.2%的患者出现任何级别的不良事件，其中23.2%的患者出现≥3级的毒性反应。

结论

在这组英国真实世界患者中，ATE/BEV的生存效果与IMbrave150试验结果相当，且毒性可控制，同时患者也有机会接受后续治疗，这表明其在临床试验环境之外的有效性依然存在。

图形摘要