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综述:基于常规血液检测的AI辅助决策系统在镰状细胞病严重程度分级中的应用:一项系统评价与荟萃分析

《BMC Medical Informatics and Decision Making》:AI-assisted decision support for sickle cell disease severity stratification using routine blood tests: a systematic review and meta-analysis

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月21日 来源:BMC Medical Informatics and Decision Making 5.5

编辑推荐:

  摘要背景对镰状细胞病(SCD)的严重程度进行分层仍然是一项挑战,尤其是在资源有限的地区。人们提出利用常规全血细胞计数(CBC)参数的人工智能(AI)模型作为风险分层的实用工具;不过,这些模型的整体性能和临床适用性仍有待确定。方法我们进行了符合PRISMA-DTA 2020标准的系

  

摘要

背景

对镰状细胞病(SCD)的严重程度进行分层仍然是一项挑战,尤其是在资源有限的地区。人们提出利用常规全血细胞计数(CBC)参数的人工智能(AI)模型作为风险分层的实用工具;不过,这些模型的整体性能和临床适用性仍有待确定。

方法

我们进行了符合PRISMA-DTA 2020标准的系统评价和荟萃分析(PROSPERO:CRD420251078389),共纳入60项研究(涉及15个国家的25,354名患者,研究时间范围为2010–2025年)。基于CBC参数的AI模型被用于与多种不同的参考标准进行比较,这些参考标准包括临床严重程度分类和以事件为依据的结果指标。我们使用QUADAS-2和PROBAST-AI来评估偏倚风险,并通过层次化总结接收者操作特征(HSROC)模型来生成汇总估计值。

结果

汇总后的曲线下面积(AUC)为0.87(95%置信区间:0.84–0.90),灵敏度为0.83(0.79–0.86),特异性为0.85(0.81–0.88)。不同地区的模型性能存在差异,高收入国家的准确率更高(AUC为0.90),而低收入和中等收入国家的准确率为0.82(p?<?0.001)。红细胞分布宽度及血小板计数一直被认定为重要的预测因子。然而,由于结果定义和参考标准存在较大差异,这些模型的可解释性受到限制。

结论

利用常规CBC参数的AI模型在镰状细胞病风险分层方面展现出良好的分析性能。但由于目前尚无公认的严重程度评估金标准,结果定义存在差异,且不同医疗机构的条件不同,这些模型直接应用于临床存在一定限制。这些研究结果表明,在考虑更广泛的实际应用之前,需先进行谨慎的前瞻性验证和临床效用评估。

临床试验编号

不适用。

背景

对镰状细胞病(SCD)的严重程度进行分层仍然是一项挑战,尤其是在资源有限的地区。人们提出利用常规全血细胞计数(CBC)参数的人工智能(AI)模型作为风险分层的实用工具;不过,这些模型的整体性能和临床适用性仍有待确定。

方法

我们进行了符合PRISMA-DTA 2020标准的系统评价和荟萃分析(PROSPERO:CRD420251078389),共纳入60项研究(涉及15个国家的25,354名患者,研究时间范围为2010–2025年)。基于CBC参数的AI模型被用于与多种不同的参考标准进行比较,这些参考标准包括临床严重程度分类和以事件为依据的结果指标。我们使用QUADAS-2和PROBAST-AI来评估偏倚风险,并通过层次化总结接收者操作特征(HSROC)模型来生成汇总估计值。

结果

汇总后的曲线下面积(AUC)为0.87(95%置信区间:0.84–0.90),灵敏度为0.83(0.79–0.86),特异性为0.85(0.81–0.88)。不同地区的模型性能存在差异,高收入国家的准确率更高(AUC为0.90),而低收入和中等收入国家的准确率为0.82(p?<?0.001)。红细胞分布宽度及血小板计数一直被认定为重要的预测因子。然而,由于结果定义和参考标准存在较大差异,这些模型的可解释性受到限制。

结论

利用常规CBC参数的AI模型在镰状细胞病风险分层方面展现出良好的分析性能。然而,由于目前尚无公认的严重程度评估金标准,结果定义存在差异,且不同医疗机构的条件不同,这些模型直接应用于临床存在一定限制。这些研究结果表明,在考虑更广泛的实际应用之前,需先进行谨慎的前瞻性验证和临床效用评估。

临床试验编号

不适用。

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