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美国肌少症成人患者血清25-羟基维生素D浓度与早死率的关联
《BMC Public Health》:Association of serum 25-hydroxyvitamin D concentrations with premature mortality in adult U.S. patients with sarcopenia
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月21日 来源:BMC Public Health 4.4
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摘要背景在患有肌少症的患者中,较低的血清25-羟基维生素D水平可能与更高的早死风险相关;然而,这一关系在美国人群中的研究尚不充分。方法数据来源于2011–2018年NHANES研究的9,561名参与者。肌少症的诊断依据是FNIH标准(附肢瘦体重/BMI)。通过加权多变量逻辑回归分
在患有肌少症的患者中,较低的血清25-羟基维生素D水平可能与更高的早死风险相关;然而,这一关系在美国人群中的研究尚不充分。
数据来源于2011–2018年NHANES研究的9,561名参与者。肌少症的诊断依据是FNIH标准(附肢瘦体重/BMI)。通过加权多变量逻辑回归分析血清25(OH)D水平与肌少症患病率之间的关联。对于患有肌少症的参与者,通过将数据与国家死亡登记系统关联来评估其早死情况(75岁之前的死亡);加权Cox比例风险模型用于估算25(OH)D水平与早死风险之间的风险比。使用Schoenfeld残差检验比例风险假设,并以Weibull参数模型作为敏感性分析。剂量-反应关系则通过限制性立方样条函数进行评估,同时通过亚组分析及交互作用检验来探讨不同亚组间的差异。
经过多变量调整后(考虑了人口统计学特征、生活方式因素、合并症及实验室生物标志物),血清25(OH)D水平与肌少症患病率呈负相关(每增加1 nmol/L,风险降低1.07%,OR=0.989;95%置信区间:0.983–0.995;P<0.001),且这种负相关在男性中更为明显。在828名肌少症患者中,有17例发生早死(占比2.1%)。较高的血清25(OH)D水平显示出降低早死风险的趋势(HR=0.964,95%置信区间:0.928–1.001,P=0.051),这一结论在敏感性分析中也得到支持(P=0.028)。尽管分析受限于较低的统计效力,但未发现死亡风险方面的显著交互作用。
血清25(OH)D水平与肌少症患病率存在独立的负相关关系,每增加1 nmol/L,风险降低1.07%(OR=0.989),尤其在男性中更为显著。较高的25(OH)D水平也有助于降低肌少症患者的早死风险(HR=0.964,P=0.051;敏感性分析P=0.028)。因此,监测血清25(OH)D水平可能在肌少症管理中具有应用价值,不过还需进一步验证。
在患有肌少症的患者中,较低的血清25-羟基维生素D水平可能与更高的早死风险相关;然而,这一关系在美国人群中的研究尚不充分。
数据来源于2011–2018年NHANES研究的9,561名参与者。肌少症的诊断依据是FNIH标准(附肢瘦体重/BMI)。通过加权多变量逻辑回归分析血清25(OH)D水平与肌少症患病率之间的关联。对于患有肌少症的参与者,通过将数据与国家死亡登记系统关联来评估其早死情况(75岁之前的死亡);加权Cox比例风险模型用于估算25(OH)D水平与早死风险之间的风险比。使用Schoenfeld残差检验比例风险假设,并以Weibull参数模型作为敏感性分析。剂量-反应关系则通过限制性立方样条函数进行评估,同时通过亚组分析及交互作用检验来探讨不同亚组间的差异。
经过多变量调整后(考虑了人口统计学特征、生活方式因素、合并症及实验室生物标志物),血清25(OH)D水平与肌少症患病率呈负相关(每增加1 nmol/L,风险降低1.07%,OR=0.989;95%置信区间:0.983–0.995;P<0.001),且这种负相关在男性中更为明显。在828名肌少症患者中,有17例发生早死(占比2.1%)。较高的血清25(OH)D水平显示出降低早死风险的趋势(HR=0.964,95%置信区间:0.928–1.001,P=0.051),这一结论在敏感性分析中也得到支持(P=0.028)。尽管分析受限于较低的统计效力,但未发现死亡风险方面的显著交互作用。
血清25(OH)D水平与肌少症患病率存在独立的负相关关系,每增加1 nmol/L,风险降低1.07%(OR=0.989),尤其在男性中更为显著。较高的25(OH)D水平也有助于降低肌少症患者的早死风险(HR=0.964,P=0.051;敏感性分析P=0.028)。因此,监测血清25(OH)D水平可能在肌少症管理中具有应用价值,不过还需进一步验证。