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在高格里森评分的转移性前列腺癌中,早期与延迟实施转移灶靶向治疗对临床结局的影响:一项具有里程碑意义的队列研究(PROMPT-G)的长期结果

《Journal of Cancer Research and Clinical Oncology》:Impact of early vs. delayed metastasis-directed therapy on clinical outcomes in high Gleason score metastatic prostate cancer: long-term results of a landmark cohort study (PROMPT-G)

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月21日 来源:Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 3.3

编辑推荐:

  摘要目的/目标对于在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)阶段已接受标准全身治疗的患者,放疗的最佳时机仍不明确。本研究比较了在高格里森评分患者中,早期放疗(全身治疗开始后≤6个月)与延迟放疗(>6个月)的疗效和安全性。材料/方法研究纳入了2018年至2025年间,在转移性激素敏感

  

摘要

目的/目标

对于在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)阶段已接受标准全身治疗的患者,放疗的最佳时机仍不明确。本研究比较了在高格里森评分患者中,早期放疗(全身治疗开始后≤6个月)与延迟放疗(>6个月)的疗效和安全性。

材料/方法

研究纳入了2018年至2025年间,在转移性激素敏感性阶段接受标准全身治疗,随后接受转移灶定向放疗(MDT,对所有可检测到的病灶进行放疗)的高格里森评分前列腺癌患者。这些患者被分为早期放疗组(≤6个月)和延迟放疗组(>6个月)。通过逆概率处理加权法平衡各组的基线特征。主要终点为去势抵抗性前列腺癌无病生存期(CRPCFS),并采用逆概率处理加权的Cox模型进行分析。

结果

在196名患者中,有190名患者被纳入分析(65名接受早期放疗,125名接受延迟放疗)。逆概率处理加权法使基线协变量的分布基本达到平衡。中位随访时间为33.1个月。早期放疗显著改善了CRPCFS(风险比0.172,95%置信区间为0.063–0.469,P值=0.001),5年CRPCFS率分别为71.1%和44.0%。多变量分析和竞争风险分析的结果均支持这一结论。早期放疗还改善了无进展生存期(P值=0.007)、前列腺特异性抗原无进展生存期(P值=0.002)以及总生存期(P值=0.018),且其在不同肿瘤体积亚组中的益处也保持一致(P值交互作用=0.191)。敏感性分析进一步证实了结果的稳定性。

结论

早期放疗有助于改善CRPCFS,且在其他次要结局指标中也显示出良好效果。这些发现表明有必要对高格里森评分的mHSPC患者放疗时机的选择进行前瞻性研究。

目的/目标

对于在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)阶段已接受标准全身治疗的患者,放疗的最佳时机仍不明确。本研究比较了在高格里森评分患者中,早期放疗(全身治疗开始后≤6个月)与延迟放疗(>6个月)的疗效和安全性。

材料/方法

研究纳入了2018年至2025年间,在转移性激素敏感性阶段接受标准全身治疗,随后接受转移灶定向放疗(MDT,对所有可检测到的病灶进行放疗)的高格里森评分前列腺癌患者。这些患者被分为早期放疗组(≤6个月)和延迟放疗组(>6个月)。通过逆概率处理加权法平衡各组的基线特征。主要终点为去势抵抗性前列腺癌无病生存期(CRPCFS),并采用逆概率处理加权的Cox模型进行分析。

结果

在196名患者中,有190名患者被纳入分析(65名接受早期放疗,125名接受延迟放疗)。逆概率处理加权法使基线协变量的分布基本达到平衡。中位随访时间为33.1个月。早期放疗显著改善了CRPCFS(风险比0.172,95%置信区间为0.063–0.469,P值=0.001),5年CRPCFS率分别为71.1%和44.0%。多变量分析和竞争风险分析的结果均支持这一结论。早期放疗还改善了无进展生存期(P值=0.007)、前列腺特异性抗原无进展生存期(P值=0.002)以及总生存期(P值=0.018),且其在不同肿瘤体积亚组中的益处也保持一致(P值交互作用=0.191)。敏感性分析进一步证实了结果的稳定性。

结论

早期放疗有助于改善CRPCFS,且在其他次要结局指标中也显示出良好效果。这些发现表明有必要对高格里森评分的mHSPC患者放疗时机的选择进行前瞻性研究。

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