
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
AKT相关长链非编码RNA的整合表达与生物信息学分析表明UCA1可能是双相情感障碍的候选生物标志物
《Journal of Molecular Neuroscience》:Integrated Expression and Bioinformatic Analysis of AKT-Associated lncRNAs Suggests UCA1 as a Candidate Biomarker for Bipolar Disorder
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月21日 来源:Journal of Molecular Neuroscience 2.4
编辑推荐:
摘要双相情感障碍是一种严重的精神疾病,其特征是情绪和行为的反复异常。鉴于已有研究指出AKT信号通路与双相情感障碍相关,我们研究了该疾病患者及健康对照组的外周血样本中三种与AKT相关的长非编码RNA(LINC-ROR、MALAT1和UCA1)的表达情况。此外,我们还进行了探索性的生
双相情感障碍是一种严重的精神疾病,其特征是情绪和行为的反复异常。鉴于已有研究指出AKT信号通路与双相情感障碍相关,我们研究了该疾病患者及健康对照组的外周血样本中三种与AKT相关的长非编码RNA(LINC-ROR、MALAT1和UCA1)的表达情况。此外,我们还进行了探索性的生物信息学分析,以识别潜在的lncRNA-miRNA以及lncRNA-RNA结合蛋白相互作用网络。在本研究中,我们检测了双相情感障碍患者外周血样本中三种与AKT信号通路相关的lncRNA的表达水平,并将其与健康对照组的结果进行比较。同时,我们通过计算机模拟分析,研究了这些lncRNA上可能的微小RNA结合位点,以及它们与RNA结合蛋白的相互作用,从而进一步了解其在双相情感障碍发病机制中的调控作用。结果显示,双相情感障碍患者的MALAT1和UCA1表达水平显著高于健康对照组,而LINC-ROR的表达则呈现下降趋势,但在经过多次比较的Bonferroni校正后,这一差异不再具有统计学显著性。在所研究的lncRNA中,UCA1在区分双相情感障碍患者与正常人方面的能力最强,其接收者操作特征曲线下面积为0.75(P<0.0001,95%置信区间:65%–84%)。此前有证据表明AKT信号通路与双相情感障碍的发病机制有关,这些结果进一步支持了“该通路相关的lncRNA功能失调会加重这种疾病”的假设。我们的研究结果表明,AKT相关的lncRNA参与了双相情感障碍的病理生理过程,同时提示UCA1可能是一种候选生物标志物,需要在大规模独立研究中进一步验证。
双相情感障碍是一种严重的精神疾病,其特征是情绪和行为的反复异常。鉴于已有研究指出AKT信号通路与双相情感障碍相关,我们研究了该疾病患者及健康对照组的外周血样本中三种与AKT相关的长非编码RNA(LINC-ROR、MALAT1和UCA1)的表达情况。此外,我们还进行了探索性的生物信息学分析,以识别潜在的lncRNA-miRNA以及lncRNA-RNA结合蛋白相互作用网络。在本研究中,我们检测了双相情感障碍患者外周血样本中三种与AKT信号通路相关的lncRNA的表达水平,并将其与健康对照组的结果进行比较。同时,我们通过计算机模拟分析,研究了这些lncRNA上可能的微小RNA结合位点,以及它们与RNA结合蛋白的相互作用,从而进一步了解其在双相情感障碍发病机制中的调控作用。结果显示,双相情感障碍患者的MALAT1和UCA1表达水平显著高于健康对照组,而LINC-ROR的表达则呈现下降趋势,但在经过多次比较的Bonferroni校正后,这一差异不再具有统计学显著性。在所研究的lncRNA中,UCA1在区分双相情感障碍患者与正常人方面的能力最强,其接收者操作特征曲线下面积为0.75(P<0.0001,95%置信区间:65%–84%)。此前有证据表明AKT信号通路与双相情感障碍的发病机制有关,这些结果进一步支持了“该通路相关的lncRNA功能失调会加重这种疾病”的假设。我们的研究结果表明,AKT相关的lncRNA参与了双相情感障碍的病理生理过程,同时提示UCA1可能是一种候选生物标志物,需要在大规模独立研究中进一步验证。
生物通微信公众号