《Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis》:Performance Evaluation of a Reflexive Algorithm for Suspected Heparin-Induced Thrombocytopenia
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摘要背景肝素诱导性血小板减少症(HIT)的诊断需要通过依赖肝素-PF4复合物的筛查试验,如酶联免疫吸附试验(ELISA)或快速乳胶免疫浊度试验(LIA),随后再进行依赖肝素的血小板活化试验。由于我们医院单独使用LIA时假阳性率较高,实验室采用了双重确认机制,即先通过IgG特异性E
摘要
背景
肝素诱导性血小板减少症(HIT)的诊断需要通过依赖肝素-PF4复合物的筛查试验,如酶联免疫吸附试验(ELISA)或快速乳胶免疫浊度试验(LIA),随后再进行依赖肝素的血小板活化试验。由于我们医院单独使用LIA时假阳性率较高,实验室采用了双重确认机制,即先通过IgG特异性ELISA确认LIA的阳性结果,然后再进行血清素释放试验(SRA)检测。
目的与方法
我们回顾性比较了在三个不同诊断阶段中仅使用ELISA、仅使用LIA以及结合双重ELISA确认的结果,并以SRA确认的HIT病例作为参照标准。分别计算了每个阶段的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确率,同时分析了筛查试验反应强度与SRA阳性结果之间的关联。
结果
采用双重确认机制后,阳性预测值从单独使用ELISA的31.3%和单独使用LIA的25.3%上升至61.2%,准确率则从39.8%和33.3%上升至63.5%。这一机制使被筛查为阳性的患者数量从804例中的127例减少到49例,从而减少了61.4%的SRA检测需求,每100名接受检测的患者中需要进行的SRA检测次数也从15.8次降至6.1次。筛查试验的反应强度越高,SRA呈阳性的概率也越高。
结论
双重ELISA确认机制通过提高阳性预测值和准确率,同时减少SRA检测次数,提升了HIT诊断的效率。结合多种筛查试验的结果有助于判断HIT的发生可能性,为是否需要进行进一步确认检测提供依据,从而在某些情况下加快HIT的诊断与治疗进程。
Sean G. Yates|Christopher B. Webb|Lisa M. Scheid|Sajjad Afraz|Ibrahim Ibrahim|Jimmy Lee|Ravi Sarode
德克萨斯大学西南医学中心输血医学与止血科病理学系,达拉斯,德克萨斯州