综述：与Semaglutide相关的蛋白质组学研究进展：来自人类和动物的证据

《Journal of Endocrinological Investigation》：Advances in proteomics research related to semaglutide: evidence from humans and animals

　　

摘要

背景

随着蛋白质组学技术的进步，越来越多的研究开始探讨在不同生物学背景下semaglutide所引起的蛋白质表达变化及信号通路改变。然而，现有证据分散在不同的疾病类型、样本类别和研究平台中，缺乏系统性的整合。

方法

本综述检索了截至2026年4月发表在PubMed、Embase和Web of Science上的相关研究，包括那些采用semaglutide进行干预并报告蛋白质组学结果的群体研究、动物实验和体外模型研究。

结果

最终共有16项研究被纳入分析，其中4项为群体研究，12项为动物实验和体外模型研究。这些研究检测了循环样本和组织样本，包括血清、血浆、脂肪组织、心肌、主动脉、肺、肾、海马体以及骨骼肌。常用的蛋白质组学技术包括SomaScan、TMT-LC-MS/MS、DIA蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学以及线粒体蛋白质组学。多项研究指出PPAR信号通路、氧化磷酸化作用以及脂肪酸代谢是常见的重要通路，同时一些研究还发现了细胞外基质重塑、补体/炎症通路以及mTORC1信号通路。这些结果表明，semaglutide会引发代谢系统、心血管系统、肝脏、肺部、肾脏以及神经系统中的蛋白质组学变化，其中脂肪酸代谢、线粒体功能、炎症蛋白网络以及细胞外基质相关通路是反复出现的特征。

结论

总体而言，蛋白质组学数据为描述semaglutide在多种组织中引发的生物学反应提供了有用的分子框架。不过，现有研究仍存在样本量较小、受试者异质性高、蛋白质组学技术差异显著以及群体研究不足等问题。因此，未来的研究需要更大的样本量、标准化的设计以及多组学整合分析，以便进一步确定哪些蛋白质组学特征具有可重复性、生物学意义以及临床应用价值。