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中国超重/肥胖人群的空腹胰岛素与HDL-C比值与MASLD严重程度相关:一项横断面分析

《BMC Endocrine Disorders》:Fasting insulin to HDL-C ratio is correlated with MASLD severity in Chinese overweight/obesity: a cross-sectional analysis

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月24日 来源:BMC Endocrine Disorders 3.7

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  摘要背景空腹胰岛素与高密度脂蛋白胆固醇比值(FINS/HDL-C)是一种新发现的胰岛素抵抗指标。目前尚未研究FINS/HDL-C与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)之间的关联,本研究旨在探讨FINS/HDL-C与MASLD严重程度之间的关系。方法这项横断面研究共纳入了33

  

摘要

背景

空腹胰岛素与高密度脂蛋白胆固醇比值(FINS/HDL-C)是一种新发现的胰岛素抵抗指标。目前尚未研究FINS/HDL-C与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)之间的关联,本研究旨在探讨FINS/HDL-C与MASLD严重程度之间的关系。

方法

这项横断面研究共纳入了330名超重/肥胖且患有MASLD的受试者。研究人员收集了他们的人口统计学信息及生化指标,并计算了包括FINS/HDL-C、胰岛素抵抗稳态模型评估值(HOMA-IR)、甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇比值(TG/HDL-C)以及甘油三酯葡萄糖指数(TyG)在内的多种胰岛素抵抗标志物。MASLD的严重程度通过控制衰减参数(CAP)以及FibroScan检测的肝脏硬度值(LSM)来评估。随后分析了FINS/HDL-C与MASLD严重程度之间的关系,并与其他胰岛素抵抗标志物的关系进行了比较。

结果

CAP和LSM数值较高的受试者,其FINS/HDL-C水平也显著更高(P?<?0.05)。即使在经过全面调整的线性回归模型中,FINS/HDL-C仍与CAP(β?=?0.28,95%置信区间为0.03?~?0.53,P?=?0.030)及LSM(β?=?1.71,95%置信区间为0.33?~?3.09,P?=?0.015)呈正相关。此外,在第二四分位数组中,只有FINS/HDL-C这一标志物表现出CAP水平升高。探索性分析表明,BMI可能参与了FINS/HDL-C与CAP、LSM之间的关联。在预测重度肝脂肪变性方面,FINS/HDL-C的受试者操作特征曲线下面积最高,为0.699(95%置信区间:0.639?~?0.758)。

结论

我们的研究结果表明,FINS/HDL-C与超重/肥胖人群的MASLD严重程度存在关联,它有望成为用于MASLD风险分层的有效生物标志物。

背景

空腹胰岛素与高密度脂蛋白胆固醇比值(FINS/HDL-C)是一种新发现的胰岛素抵抗指标。目前尚未研究FINS/HDL-C与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)之间的关联,本研究旨在探讨FINS/HDL-C与MASLD严重程度之间的关系。

方法

这项横断面研究共纳入了330名超重/肥胖且患有MASLD的受试者。研究人员收集了他们的人口统计学信息及生化指标,并计算了包括FINS/HDL-C、胰岛素抵抗稳态模型评估值(HOMA-IR)、甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇比值(TG/HDL-C)以及甘油三酯葡萄糖指数(TyG)在内的多种胰岛素抵抗标志物。MASLD的严重程度通过控制衰减参数(CAP)以及FibroScan检测的肝脏硬度值(LSM)来评估。随后分析了FINS/HDL-C与MASLD严重程度之间的关系,并与其他胰岛素抵抗标志物的关系进行了比较。

结果

CAP和LSM数值较高的受试者,其FINS/HDL-C水平也显著更高(P?<?0.05)。即使在经过全面调整的线性回归模型中,FINS/HDL-C仍与CAP(β?=?0.28,95%置信区间为0.03?~?0.53,P?=?0.030)及LSM(β?=?1.71,95%置信区间为0.33?~?3.09,P?=?0.015)呈正相关。此外,在第二四分位数组中,只有FINS/HDL-C这一标志物表现出CAP水平升高。探索性分析表明,BMI可能参与了FINS/HDL-C与CAP、LSM之间的关联。在预测重度肝脂肪变性方面,FINS/HDL-C的受试者操作特征曲线下面积最高,为0.699(95%置信区间:0.639?~?0.758)。

结论

我们的研究结果表明,FINS/HDL-C与超重/肥胖人群的MASLD严重程度存在关联,它有望成为用于MASLD风险分层的有效生物标志物。

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