HyperSight CBCT模拟工作流程在Varian Ethos平台上的应用及盆腔病例的剂量验证:一项可行性研究

《Journal of Radiation Research and Applied Sciences》:HyperSight CBCT simulation workflow on the Varian Ethos platform and dose verification for pelvic cases: A feasibility study

【字体: 时间:2026年07月24日 来源:Journal of Radiation Research and Applied Sciences 3.5

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  背景:HyperSight锥形束CT(CBCT)提供的亨氏单位(HU)准确性足以进行可靠的剂量计算。在专用CT模拟器使用受限或额外成像可能导致延迟的情况下,直接在Ethos平台上进行模拟和治疗的能力具有显著优势。该方法可提高排程效率、增加临床灵活性,并减少开始

  
背景:HyperSight锥形束CT(CBCT)提供的亨氏单位(HU)准确性足以进行可靠的剂量计算。在专用CT模拟器使用受限或额外成像可能导致延迟的情况下,直接在Ethos平台上进行模拟和治疗的能力具有显著优势。该方法可提高排程效率、增加临床灵活性,并减少开始治疗的总时间。目的:建立HyperSight CBCT模拟工作流程,并研究在Varian Ethos v2.0平台上生成的HyperSight CBCT图像用于放射治疗计划的可行性。方法:研究人员开发了一个自定义应用程序(EthosSimHelper),以编程方式生成占位图像和具有必要轮廓的结构集,从而实现基于Ethos的CBCT模拟和自动DICOM导出至Varian Eclipse。研究人员使用SNC Advanced Electron Density和QUART体模,在Varian Ethos HyperSight CBCT系统和Siemens X.ceed CT模拟器上进行了扫描。利用Eclipse with Acuros XB算法进行了定量图像评估和剂量学治疗计划分析。研究人员在常规CT图像上使用相同的容积旋转调强(VMAT)协议对体模和回顾性患者数据集(前列腺和盆腔)进行计划,然后在HyperSight CBCT图像上不经重新优化进行重新计算。结果:EthosSimHelper成功部署,有效提供了Ethos系统内的CBCT模拟接口。对于大多数组织/材料,CBCT与CT图像之间的HU差异在50 HU以内,高密度材料中最大差异小于120 HU。体模研究显示剂量差异低于2.5%。患者研究(n = 2)显示靶区和危及器官(OAR)剂量差异分别小于1.5%和3.5%。结论:使用现有模拟治疗计划的自动化模拟工作流程,在Varian Ethos上基于HyperSight CBCT的模拟是可行的。与标准CT模拟相比,HyperSight CBCT可在临床可接受容差内生成高质量的治疗计划图像,支持在Varian Ethos平台上使用HyperSight CBCT进行模拟。
研究背景:传统CT模拟是放射治疗(RT)计划的金标准,可提供从亨氏单位(HU)推导的电子密度和物理密度信息,用于现代剂量计算算法。然而,专用CT模拟器可及性有限,或额外成像可能引入延迟,导致治疗启动时间延长。锥形束CT(CBCT)虽广泛用于日常图像引导,但常规CBCT系统图像质量较差,噪声高、散射伪影多、HU准确性低,通常无法用于治疗计划剂量计算。近年来,CBCT硬件和重建算法的改进,如Varian HyperSight CBCT系统,提供了更好的HU稳定性、软组织对比度、更大的视野覆盖和快速容积采集,使CBCT有望用于自适应放疗(ART)和剂量重新计算,甚至用于治疗计划。本研究旨在建立基于Varian Ethos v2.0平台的HyperSight CBCT模拟工作流程,并验证其用于盆腔放疗计划的可行性。论文发表在《Journal of Radiation Research and Applied Sciences》。

主要技术方法:研究人员开发了自定义应用程序EthosSimHelper,在Microsoft Visual Studio中使用C#和.NET框架,通过应用程序编程接口(API)从ARIA系统获取患者信息,自动生成占位CT图像和结构集,并实现DICOM自动导出至Eclipse。使用CIRS体模进行HU校准,建立电子密度和物理密度校准曲线。扫描SNC Advanced Electron Density和QUART体模(来源:Varian Ethos HyperSight CBCT和Siemens X.ceed CT模拟器),采用Eclipse with Acuros XB算法进行剂量计算。回顾性患者数据集(n=2,盆腔病例,机构IRB批准协议#s18-00659)使用相同容积旋转调强(VMAT)协议在常规CT上计划,在HyperSight CBCT上重新计算。使用Pydicom等工具进行图像和剂量学分析。

研究结果:1. HyperSight CBCT模拟工作流程实施:EthosSimHelper应用程序成功测试和验证,将手动步骤(约10分钟)简化为2步程序(<1分钟),自动生成占位图像和结构集,实现CBCT模拟接口。2. HU校准曲线:使用CIRS体模生成HU-物理密度校准曲线,符合Varian要求(严格递增,特定HU限值,空气密度约束等)。3. HU分析——体模研究:SNC体模中,HyperSight CBCT与规划CT的HU差异:高密度插入物(如皮质骨)最大差异118.7 HU,大多数材料差异<50 HU(如肝组织14.0 HU,脂肪6.0 HU)。4. 剂量学分析——体模研究:SNC体模中,PTV D98%差异1.84%,平均剂量差异0.84%,OAR差异<1.38%;QUART体模中,PTV D98%差异0.81%,OAR差异<2.81%。等剂量分布几乎一致。5. 剂量学分析——患者研究:患者1中,PTV HU差异40.3,直肠HU差异39.2,膀胱HU差异16.9,骨盆骨HU差异55.2;靶区剂量差异<1.5%,OAR剂量差异<3.5%。患者2中,PTV HU差异12.9,直肠HU差异96.2,膀胱HU差异5.2,股骨HU差异38.5;剂量差异同样微小。DVH和等剂量线比较显示无临床意义差异。6. 剂量验证与图像剂量:使用ArcCheck进行剂量验证,所有计划满足机构标准(3%/2mm伽马通过率>90%)。HyperSight CBCT的加权CTDI为13.6 mGy,专用CT模拟器为9.6 mGy。

讨论与结论:本研究展示了在Varian Ethos v2.0上使用HyperSight CBCT进行规划模拟的工作流程开发和验证。EthosSimHelper软件大幅提高了效率。剂量学比较显示HyperSight CBCT与Siemens CT计划之间高度一致(OAR剂量差异<2%,靶区差异约1-2%),HU差异在可接受范围内(高密度材料除外)。这些发现与先前报告一致,表明现代CBCT系统可达到足够的HU保真度。研究局限性包括:患者摆位差异引入配准误差、轮廓转移不确定性、解剖变异(如膀胱充盈、直肠气体)、小样本量(2个体模和2个患者)限制了普适性。尽管如此,剂量学一致性支持HyperSight CBCT在盆腔直接治疗计划中的应用。未来工作将关注HyperSight特异性伪影的表征和缓解,以及向其他治疗部位(如胸廓、上腹部)的扩展。研究结论:研究人员建立了一个与Varian Ethos 2.0兼容的HyperSight CBCT模拟工作流程,并确认了在Ethos平台上使用HyperSight CBCT图像进行盆腔放疗治疗的可行性。
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