摘要
背景：细胞和小鼠模型研究表明，NLRP3炎性小体与肌萎缩侧索硬化症（ALS）的神经炎症有关。外周血单核细胞是一种具有潜力但研究不足的体内炎性小体激活生物标志物来源。本研究回顾了关于利用外周血单核细胞研究ALS及其他神经退行性疾病的文献，并测试了不同的外周血单核细胞处理方法，以评估这些细胞中炎性小体及炎症相关蛋白的表达情况。方法：通过对23名ALS患者和20名健康对照组的未培养/培养过的外周血单核细胞进行实时荧光定量PCR和西方印迹分析，检测NLRP3炎性小体成分及炎症相关蛋白的表达情况。同时采用ELISA方法检测血浆及培养后外周血单核细胞上清液中的IL-1β和IL-18水平。结果：培养外周血单核细胞可降低mRNA水平上的炎性小体成分及炎症相关细胞因子的表达，但对蛋白质水平影响不大。ALS患者培养后的外周血单核细胞中NLRP3 mRNA的表达显著升高。在ALS患者和健康对照组中，血浆中均检测到IL-18，而培养后的外周血单核细胞上清液中则检测到IL-1β。结论：我们的研究结果表明，外周血单核细胞的处理方式，即细胞培养条件，可能会影响与NLRP3炎性小体表达及激活途径相关的特定参数，因此在基于外周血单核细胞研究神经退行性疾病和非神经系统疾病中的炎性小体时，应慎重选择处理方法，并在解读研究结果时将其纳入考量。
