PD-1抑制剂Dostarlimab已获批用于晚期子宫内膜癌治疗五年，四年来被用作一线治疗方案，与卡铂联合使用，而如今则可在不依赖生物标志物的情况下使用，已有一年半的时间。

威斯巴登的Michael Eichbaum教授指出，对于存在错配修复缺陷（dMMR）或高微卫星不稳定性（MSI-H）的患者，Dostarlimab（Jemperli）能带来长期的生存优势。他引用了RUBY研究的4年数据[Powell MA et al. Gynecol Oncol. 2026;208(Suppl):S65-6]。在55.6个月的中位随访时间后，Dostarlimab加卡铂-紫杉醇联合疗法的总生存期中位数尚未达到。相比单纯化疗，该疗法可将死亡风险降低66%（风险比[HR]为0.34）。在无进展生存期方面，两年后就已观察到显著优势，这一优势依然存在（4年无进展生存率分别为57.9%和15.7%；风险比为0.30）。

柏林的Robert Armbrust博士表示，具有错配修复功能（MMRp）或微卫星稳定的子宫内膜癌患者群体规模庞大且差异明显。不能简单地认为免疫疗法无效，因为也有研究探讨化疗与免疫疗法的协同作用。在RUBY研究中，MMRp/MSS患者的无进展生存期和总生存期也有所改善[Mirza MR et al. N Engl J Med 2023; 388:2145-58；Powell MA et al. Ann Oncol. 2024; 35:728-38]。

在线研讨会“不断变化的子宫内膜癌：Dostarlimab应用5年，临床数据与治疗现状”，2026年5月19日；主办方：葛兰素史克。