阻塞性睡眠呼吸暂停症老年患者中MSpO2与抑郁症状之间的关系:一项横断面研究

《Sleep and Breathing》:Relationship between MSpO2 and depressive symptoms in older patients with obstructive sleep apnea: a cross-sectional study

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月31日 来源:Sleep and Breathing 2.4

编辑推荐:

  摘要研究目的本研究探讨了患有阻塞性睡眠呼吸暂停症的老年患者出现抑郁症状的相关风险因素,并分析了平均脉搏血氧饱和度与抑郁症状之间的关联。研究方法共有1,085名通过多导睡眠图诊断出患有OSA的老年患者参与了研究。根据12项老年抑郁量表的结果,将这些参与者分为两组,以识别与抑郁症状相

  

摘要

研究目的

本研究探讨了患有阻塞性睡眠呼吸暂停症的老年患者出现抑郁症状的相关风险因素,并分析了平均脉搏血氧饱和度与抑郁症状之间的关联。

研究方法

共有1,085名通过多导睡眠图诊断出患有OSA的老年患者参与了研究。根据12项老年抑郁量表的结果,将这些参与者分为两组,以识别与抑郁症状相关的风险因素。研究者采用了逻辑回归分析、受限立方样条法以及亚组分析来评估MSpO?与抑郁症状之间的关联。

研究结果

共有139名患者(占样本的12.8%)出现抑郁症状。逻辑回归分析显示,年龄(每增加1岁,比值比[OR] = 1.11,95%置信区间[CI]:1.08–1.14;P<0.001)、吸烟(OR = 1.66,95% CI:1.02–2.69;P = 0.041)、MSpO?(每增加1%,OR = 0.90,95% CI:0.85–0.94;P<0.001)、糖尿病(OR = 1.61,95% CI:1.03–2.51;P = 0.038)以及肾功能障碍(OR = 2.26,95% CI:1.10–4.66;P = 0.027)都与抑郁症状存在显著关联。此外,包括AHI、ODI和LSpO?在内的睡眠参数也与抑郁症状有独立关联。受限立方样条分析表明MSpO?与抑郁症状之间存在线性关联(非线性关联的P值=0.38)。与MSpO?水平最高的组别相比,MSpO?水平最低的组别患者的抑郁症状风险更高(OR = 2.25,95% CI:1.34–3.78,P = 0.002)。亚组分析也证实了这种线性关系。

研究结论

在患有OSA的老年患者中,MSpO?与抑郁症状之间存在线性关联。此外,在该人群中,年龄、吸烟、糖尿病以及肾功能障碍都与抑郁症状有着较强的关联。

研究目的

本研究探讨了患有阻塞性睡眠呼吸暂停症的老年患者出现抑郁症状的相关风险因素,并分析了平均脉搏血氧饱和度与抑郁症状之间的关联。

研究方法

共有1,085名通过多导睡眠图诊断出患有OSA的老年患者参与了研究。根据12项老年抑郁量表的结果,将这些参与者分为两组,以识别与抑郁症状相关的风险因素。研究者采用了逻辑回归分析、受限立方样条法以及亚组分析来评估MSpO?与抑郁症状之间的关联。

研究结果

共有139名患者(占样本的12.8%)出现抑郁症状。逻辑回归分析显示,年龄(每增加1岁,比值比[OR] = 1.11,95%置信区间[CI]:1.08–1.14;P<0.001)、吸烟(OR = 1.66,95% CI:1.02–2.69;P = 0.041)、MSpO?(每增加1%,OR = 0.90,95% CI:0.85–0.94;P<0.001)、糖尿病(OR = 1.61,95% CI:1.03–2.51;P = 0.038)以及肾功能障碍(OR = 2.26,95% CI:1.10–4.66;P = 0.027)都与抑郁症状存在显著关联。此外,包括AHI、ODI和LSpO?在内的睡眠参数也与抑郁症状有独立关联。受限立方样条分析表明MSpO?与抑郁症状之间存在线性关联(非线性关联的P值=0.38)。与MSpO?水平最高的组别相比,MSpO?水平最低的组别患者的抑郁症状风险更高(OR = 2.25,95% CI:1.34–3.78,P = 0.002)。亚组分析也证实了这种线性关系。

研究结论

在患有OSA的老年患者中,MSpO?与抑郁症状之间存在线性关联。此外,在该人群中,年龄、吸烟、糖尿病以及肾功能障碍都与抑郁症状有着较强的关联。

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号