筑牢静配中心安全防线：生物安全柜护航静脉用药安全

导语

走进现代化医院的静脉用药调配中心（PIVAS），药师们在玻璃操作台前精准完成抗生素、化疗药的配制——这些操作台，正是保障职业安全与输液无菌的核心设备：生物安全柜。

一、为什么静配中心离不开生物安全柜？

静配中心涉及大量抗生素、化疗药、激素等高危药品。配制过程中会产生气溶胶和挥发性气体，若防护不当，操作人员可能吸入有害物质，造成职业暴露。

国家卫健委明确要求：调配抗生素和危害药品，必须在Ⅱ级生物安全柜内进行。

安全柜的三重角色：

• 保护操作人员（防止吸入有害药物）

• 保护药品（维持无菌环境）

• 保护环境（防止污染扩散）

二、静配中心对生物安全柜的硬性要求

依据GB 41918-2022《生物安全柜》及行业规范，核心要求包括：

1. 类型要求：Ⅱ级A2型（30%外排，70%循环）或B2型。

2. 关键性能指标

o 洁净度：ISO 5级（百级）以上

o 气流流速：下降0.25~0.50 m/s，流入≥0.50 m/s

o 过滤器效率：HEPA对0.3μm微粒≥99.99%

3. 外排要求（关键）

必须将30%气流排至室外。部分化疗药物会挥发成气态，可穿透HEPA，若排回室内会导致整个洁净区被化学污染。

4. 定期核查

需完成验收、季度、年度核查，确保风速、过滤器、报警系统持续达标。

三、Mars Pro系列：为静配中心量身定制

Mars Pro系列A2型生物安全柜（丹麦LaboGene技术，上海贝晶生产），在多个维度超越常规标准，尤其适合肿瘤医院及大型三甲医院静配中心。

核心优势一：三重过滤，防护提升10万倍

在常规双ULPA基础上增设预过滤系统，形成“预过滤+送风+排风”三重过滤。

• U15级ULPA：对0.12μm微粒过滤效率达99.999999975%

• 工作区洁净度ISO 3级，远超百级标准

• 过滤效率是常规安全柜的10万倍

核心优势二：微生物捕获阱，运行中安全更换过滤器

独有的微生物捕获阱可将化疗药残留、病原微生物集中捕获在预过滤器中。

• 支持运行中安全更换，无需停机

• 操作人员零接触有害物质

• 延长主过滤器寿命，降低长期成本

核心优势三：适配外排系统，杜绝化学污染

配置专用外排组件，支持管道排至室外。

• 挥发性气态药物不循环累积

• 保障调配间负压梯度稳定

核心优势四：智能操控，提升配液效率

• 5英寸液晶屏：实时显示风速、过滤器寿命、紫外灯状态，异常声光报警

• 蓝牙小程序+红外遥控：预约开启风机、紫外灯，到岗即用

• EC节能风机（德国ebm）：节能80%，噪音≤67dB

核心优势五：人性化设计，降低职业劳损

• 9°倾斜前窗+电动升降：适配不同身高，减少肩颈疲劳

• 分格式304不锈钢台面：可拆卸，清洁无死角

四、Mars Pro vs Mars：如何选择？

选购建议

• 常规静配中心：Mars系列，满足规范，性价比高

• 承担肿瘤化疗药物配置：必须选用Mars Pro系列，是保障医护人员职业健康的最可靠防线

结语

生物安全柜不是冰冷的设备，而是守护医护人员健康的“隐形铠甲”。选择一台性能卓越、合规可靠的安全柜，既是对患者用药安全的承诺，也是对团队职业健康的责任。

Mars Pro系列，以丹麦匠心设计与中国智造的完美结合，为静配中心筑起最坚实的安全防线。

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