《TREM2缺陷调控辐射诱导的皮肤损伤中的巨噬细胞凋亡与修复》一文的更正

《Research》：Erratum to “TREM2 Deficiency Regulates Macrophage Apoptosis and Repair in Radiation-Induced Skin Injury”

在《TREM2缺乏调节辐射诱导的皮肤损伤中的巨噬细胞凋亡与修复》的最初发表版本中，图4的E部分存在一处错误。原本用于展示Western blot定量结果的统计图表被误用了qPCR分析的统计图表。修正后的图4如下所示。此次修正是基于原始的Western blot图像和密度计量数据进行的。

此外，图S9的图例也存在一处用词错误。“(B) si-Adam17-771、si-Trem2-661和si-Trem2-460组与对照组相比的Trem2相对表达的qPCR分析（n = 3）”这一表述应更正为：“(B) si-Adam17-771、si-Adam17-661和si-Adam17-460组与对照组相比的Trem2相对表达的qPCR分析（n = 3）”。

这些修正并未影响文章的研究结果、解读或结论。图4和S9已在文章的原始HTML及PDF版本中得到修正。[1]

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图4。辐射诱导的ROS–Nrf2–ADAM17通路促进Trem2的脱落。(A) 对照组和辐射处理组下RAW264.7细胞培养上清液中sTREM2的定量分析（n = 3）。(B) 通过RNA-seq测定的ADAM10转录本水平以及通过qPCR测定的相对mRNA表达水平（n = 3）。(C) 通过RNA-seq测定的ADAM17转录本水平以及通过qPCR测定的相对mRNA表达水平（n = 3）。(D和E) ADAM10和ADAM17的Western blot检测与分析（n = 3）。(F) 基于RNA-seq数据对Trem2、ADAM10、ADAM17和Nrf2之间的相关性分析。(G) 辐射处理后“活性氧代谢途径的正向调控”通路的富集情况，通过GSEA显示。(H) (a) 辐射处理后2小时和6小时通过荧光染色检测的ROS水平（绿色），同时显示明场图像（BF）（比例尺：200 μm）；(b) 整合荧光强度（IntDen）的定量分析（n = 3）。(I) 基于488/525 nm激发/发射波长的荧光强度进行的ROS定量分析（n = 3）。(J) (a和b) 通过IF检测并定量分析NRF2（绿色），同时进行DAPI染色（n = 3；比例尺：200 μm）；(c和d) NRF2的Western blot检测与定量分析（n = 3）。(K和L) 对对照组、DMSO组以及GW280264X组中的TREM2、BAX和BCL2蛋白水平进行Western blot检测与定量分析，这些细胞可接受辐射处理或不接受辐射处理（n = 3）。(M) 对不同处理组中的sTREM2进行ELISA检测（n = 3）。(N) 使用CCK-8法检测对照组（Ctr）、DMSO组以及GW280264X组（ADAM17/ADAM10抑制剂）在辐射处理与否条件下的细胞存活率（n = 3）。(O) 对不同处理组中的促炎细胞因子IL-1β、TNF-α和IL-6进行ELISA检测（n = 3）。(*P < 0.05，**P < 0.01，***P < 0.001，****P < 0.0001；ns，无显著差异。)