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硼化锰辅助剂可提升肿瘤全细胞疫苗的免疫原性及抗原呈递能力，从而增强其抗肿瘤效果
《Journal of Nanobiotechnology》：Boronized manganese adjuvant enables potent antitumor whole cell vaccines featuring boosted immunogenicity and antigen presentation
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年08月10日 来源：Journal of Nanobiotechnology 15.0
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摘要全肿瘤细胞疫苗能够呈现全部的内源性抗原，但其免疫原性不足以及抗原呈递能力有限，这些仍是其难以实现临床应用的障碍。为解决这些问题，本研究开发了一种嵌入β-环糊精的硼化锰佐剂（命名为MnB@β-CD），该佐剂兼具强大的光热转化功能和免疫调节作用，可通过按需释放Mn2+来激活STI
全肿瘤细胞疫苗能够呈现全部的内源性抗原，但其免疫原性不足以及抗原呈递能力有限，这些仍是其难以实现临床应用的障碍。为解决这些问题，本研究开发了一种嵌入β-环糊精的硼化锰佐剂（命名为MnB@β-CD），该佐剂兼具强大的光热转化功能和免疫调节作用，可通过按需释放Mn2+来激活STING通路。将MnB@β-CD导入肿瘤细胞后进行近红外照射，可诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡，增强I型/II型干扰素信号传导及IL-12的分泌，同时促进树突状细胞的成熟并高效呈递抗原，从而引发强烈的抗原特异性CD8+ T细胞反应及长期免疫记忆。此外，还将基于MnB@β-CD的全肿瘤细胞疫苗封装在可注射的藻酸盐水凝胶中，进一步延长了其在局部的停留时间，有助于维持持续的免疫激活状态。这种水凝胶疫苗能够有效抑制肿瘤生长，肿瘤抑制率可达90%。作为一种多功能锰基佐剂，MnB@β-CD为利用ICD诱导的癌细胞制备全肿瘤细胞疫苗提供了一种对近红外光有响应且可编程的策略。
全肿瘤细胞疫苗能够呈现全部的内源性抗原，但其免疫原性不足以及抗原呈递能力有限，这些仍是其难以实现临床应用的障碍。为解决这些问题，本研究开发了一种嵌入β-环糊精的硼化锰佐剂（命名为MnB@β-CD），该佐剂兼具强大的光热转化功能和免疫调节作用，可通过按需释放Mn2+来激活STING通路。将MnB@β-CD导入肿瘤细胞后进行近红外照射，可诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡，增强I型/II型干扰素信号传导及IL-12的分泌，同时促进树突状细胞的成熟并高效呈递抗原，从而引发强烈的抗原特异性CD8+ T细胞反应及长期免疫记忆。此外，还将基于MnB@β-CD的全肿瘤细胞疫苗封装在可注射的藻酸盐水凝胶中，进一步延长了其在局部的停留时间，有助于维持持续的免疫激活状态。这种水凝胶疫苗能够有效抑制肿瘤生长，肿瘤抑制率可达90%。作为一种多功能锰基佐剂，MnB@β-CD为利用ICD诱导的癌细胞制备全肿瘤细胞疫苗提供了一种对近红外光有响应且可编程的策略。
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