综述：来自海洋的治愈：利用藻类来源化合物靶向自闭症与癫痫的共同机制

《Marine Drugs》：Healing from the Ocean: Targeting Shared Mechanisms in Autism and Epilepsy Using Algae-Derived Compounds

　　

自闭症谱系障碍（ASD）和癫痫是复杂的、经常共病的神经发育和神经系统疾病，它们共享关键机制，如神经传递改变、氧化应激、神经炎症和肠-脑轴破坏。尽管药理学取得了进展，目前的治疗通常仅提供部分缓解，并伴有显著的副作用。ASD和癫痫的共病影响着全球数百万人，仍未得到充分认识和妥善处理，通过降低生活质量、增加护理需求和巨大的社会和经济成本，给患者、家庭和医疗系统带来了沉重负担。本综述强调了ASD和癫痫之间共享的汇聚通路，包括免疫失调、突触功能障碍和代谢失衡，这些为统一治疗策略创造了机会。海洋藻类已成为生物活性化合物的可持续来源，为解决这些重叠的病理提供了独特的潜力。藻类多不饱和脂肪酸、类胡萝卜素、多酚、多糖和维生素具有抗氧化、抗炎、神经保护和微生物群调节活性。通过解决ASD-癫痫共病的生物学基础和临床负担，基于藻类的策略代表了一种新颖且生态可持续的方向，用于减轻ASD-癫痫共病并推进海洋启发的神经治疗学。

本文综述了自闭症谱系障碍（ASD）与癫痫共病的共同病理机制，并探讨了藻类来源生物活性化合物的潜在治疗作用。文章首先分析了ASD和癫痫共享的神经炎症、氧化应激、兴奋/抑制失衡及肠-脑轴破坏等关键通路，强调了这些重叠机制为统一治疗策略提供了生物学基础。随后，系统总结了藻类来源的五类主要生物活性化合物——多糖、类胡萝卜素、多不饱和脂肪酸（PUFAs）、多酚和维生素——在ASD和癫痫中的潜在效应。多糖通过调节肠-脑轴、抑制NF-κB和MAPK信号通路发挥抗炎和神经保护作用；类胡萝卜素（如虾青素、叶黄素）通过抗氧化和抗炎机制改善行为异常并减少癫痫发作；PUFAs（尤其是omega-3脂肪酸）通过调节膜兴奋性、抑制炎症和稳定神经功能发挥治疗潜力；多酚（如白藜芦醇、槲皮素）通过多靶点机制（包括GABA能调节、抗氧化和线粒体支持）显示抗癫痫和改善ASD症状的作用；维生素（如B6、D、E、K）则通过参与神经递质合成、抗氧化和肠-脑轴调节支持神经功能。文章还讨论了临床转化面临的挑战，包括临床前与临床结果的不一致、生物利用度问题、表型异质性、肠-脑轴作为汇聚靶点的潜力、安全性考量以及未来研究方向。最后，作者强调藻类来源化合物作为多靶点调节剂在ASD-癫痫共病中的潜在价值，但需进一步严格的转化研究以确定其临床适用性。