《Journal of Fish Diseases》：Ontogenetic Development of Hyperostosis in the Crevalle Jack Caranx hippos (Linnaeus, 1766) and New Records of Affected Bone Regions
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骨质增生（hyperostosis）是一种在海洋硬骨鱼类中被广泛报道的非病理性状况，但其发育动态和潜在驱动因素仍知之甚少。本研究基于沿巴西海岸采集的39个标本的生长系列，调查了大吻鲹（Caranx hippos）骨质增生的个体发育进程和解剖分布。个体被分为两个
骨质增生（hyperostosis）是一种在海洋硬骨鱼类中被广泛报道的非病理性状况，但其发育动态和潜在驱动因素仍知之甚少。本研究基于沿巴西海岸采集的39个标本的生长系列，调查了大吻鲹（Caranx hippos）骨质增生的个体发育进程和解剖分布。个体被分为两个体长等级（1级<400 mm，2级≥400 mm），并通过放射影像、形态计量分析和组织学评估骨骼改变。在87.2%的标本中检测到骨质增生，累及九个骨骼区域，包括背鳍和臀鳍担鳍骨（pterygiophores）、匙骨（cleithrum）、肋骨、骨盆骨、神经棘和脉棘，以及首次报道的第一背鳍担鳍骨、前鳃盖骨和鳃盖骨。背鳍担鳍骨是最早且最持续受影响的元素，在体长仅为184 mm的个体中即可检测到变化，提示该状况的早期发生。其他区域表现出与体长相关的模式，骨质增生按顺序出现，并随生长在频率和范围上增加。骨骼元素间的形态差异表明区域特异性表达，在增生和非增生骨骼之间在厚度、宽度和质量上存在显著差异。与既往研究的比较证实了大吻鲹骨质增生分布具有物种特异性模式，在受影响区域的起始和范围上存在微小变异。观察到的个体发育进程支持骨质增生跨骨骼元素顺序发展而非同时发生的假说。这些发现结合生态和生物力学考量，提示骨质增生由多种相互作用因素引起，包括与生长相关的机械负荷和环境变异性。总体而言，本研究对大吻鲹骨质增生发育提供了全面表征，强调了个体发育方法对于理解该状况在海洋鱼类中的生物学和功能意义的重要性。
**论文解读：大吻鲹（Caranx hippos）骨质增生的个体发育特征及新受累骨区记录**
**1. 研究背景与目的**
骨质增生（hyperostosis）是硬骨鱼类中常见的一种非病理性骨骼异常，表现为局部骨密度异常增加和骨形态改变。尽管该现象在多种海洋鱼类中早有报道，但其发育起始时间、进展顺序及驱动因素仍缺乏系统性研究。硬骨鱼类的骨质增生通常被认为不影响个体生存能力，但具体成因假说包括遗传因素、环境因子及生物力学负荷等，尚未达成共识。鲹科（Carangidae）是骨质增生报道最广泛的类群之一，涵盖19属55种，其中大吻鲹（Caranx hippos）作为重要经济鱼类，其骨质增生的分布模式已有部分记录，但个体发育过程中的动态变化尚不清楚。现有研究多基于成年个体或零散标本，缺乏对早期发生和进展的连续观察，限制了对其生物学意义的理解。因此，本研究旨在通过分析巴西海岸不同体长的大吻鲹标本，系统描述骨质增生的发生顺序、累及区域及形态变异，并利用组织学验证新受累区域，为阐明该状况的发育机制提供依据。
**2. 研究内容与结论**
研究人员收集了39尾大吻鲹标本（4雄、9雌、26未知性别），其中大部分来自里约热内卢的渔民和市场，另有6尾博物馆馆藏标本（未解剖，仅行放射检查）。根据体长分为两个等级：1级（<400 mm，n=15）和2级（≥400 mm，n=24）。通过X射线摄影、骨形态测量（长度、宽度、厚度、湿重）及组织学（HE染色）分析，发现87.2%的个体存在骨质增生，累及九个区域：背鳍担鳍骨（DPT）、臀鳍担鳍骨（APT）、匙骨（CL）、肋骨（R）、骨盆骨（PB）、神经棘（NS）、脉棘（HS），以及首次报道的前鳃盖骨（POP）和鳃盖骨（OP）。最小受累个体体长仅184 mm（TL），其第一背鳍担鳍骨已出现组织学改变。相关分析显示鱼体体长与增生骨数量（r=0.931, p<0.0001）及区域数（r=0.914, p<0.0001）显著正相关。背鳍担鳍骨为最早且最持续受累区域，其次为匙骨（从256 mm起），随后依次为神经棘、骨盆骨、肋骨、臀鳍担鳍骨和脉棘，呈现明显的顺序性。形态测量显示，增生骨的宽度、厚度和湿重显著大于非增生骨，其中背鳍担鳍骨差异最突出（宽度可增大5倍以上）。组织学检查在184 mm个体中已见扩张的血管通道，证实早期增生。该研究还发现前鳃盖骨和鳃盖骨的增生为首次记录，并通过组织学确认。研究结论表明，大吻鲹的骨质增生遵循个体发育的逐步扩展模式，而非同时发生，且累及区域广泛，为理解该物种的骨骼可塑性提供了重要数据。
**3. 主要关键技术方法**
研究采用放射影像学（X-ray，160 mA，40–60 kV）对全部39个标本进行非破坏性检查，以识别高密度骨区。随后对33个标本（除6尾博物馆标本外）进行骨组织解剖，使用数显卡尺测量骨长度、宽度和厚度，并用精密天平称量湿重。对代表性个体（184 mm、340 mm、555 mm TL）的第一背鳍担鳍骨及536 mm个体的前鳃盖骨和鳃盖骨进行组织学分析，经EDTA脱钙、石蜡包埋、切片（4 μm）和HE染色，在显微镜下观察血管通道及骨小梁结构。样本来源明确：大部分来自巴西里约热内卢沿海，部分来自联邦大学鱼类学收藏（批号LCD50、LCD51、LCD71）。
**4. 研究结果**
**4.1 大吻鲹的骨质增生总体特征**
在39个标本中，87.2%检出骨质增生，所有2级个体（≥400 mm）均受累，而1级个体中仅66.7%受累。最小受累个体为184 mm TL。骨数量及区域数均与体长显著正相关。共涉及九个骨骼区域，其中背鳍担鳍骨（DPT）出现频率最高（87.2%），且最早出现（184 mm）。不同区域的增生形态和程度存在差异：第一背鳍担鳍骨在高度增生时宽度超过长度（40.19 mm vs 19.3 mm），而第17、19根担鳍骨则呈远端尖细的膨大形态。臀鳍担鳍骨仅累及第一根，且仅见于体长>460 mm的个体。匙骨增生始于256 mm，表现为中远端的突起逐渐膨大。肋骨增生仅见于2级个体（从475 mm起），累及第7-9肋。骨盆骨增生从435 mm起，主要累及前部。神经棘从340 mm起，累及第5-14脊椎，形态上基部和中部增厚。脉棘从第12-15脊椎，表现两种形态：中央膨胀或基部集中。
**4.2 组织学分析及新受累区域**
组织学确认了第一背鳍担鳍骨在184 mm个体中已存在增生，表现为血管通道扩张。536 mm个体的前鳃盖骨和鳃盖骨也显示类似组织学改变，这是首次对这两个区域进行组织学验证。由于仅分析了一个个体，其频率未统计，但标志着解剖分布的新扩展。
**5. 讨论与结论**
讨论部分指出，大吻鲹的骨质增生分布模式与文献记录基本一致，但本研究新增加了前鳃盖骨和鳃盖骨，使总受累区域达九个，仅次于大西洋棘鲷（Chaetodipterus faber）的12个区域。个体发育顺序支持“顺序发生”假说，即不同骨骼按一定顺序依次出现增生，而非同步发生。背鳍担鳍骨作为最早区域，可能代表初始位点。生态转换（幼鱼从河口到成鱼近海）和体形增大带来的机械负荷变化可能是促进因素。尽管具体诱因未定，但研究强调个体发育分析对于揭示骨质增生生物学意义的重要性。结论总结：大吻鲹骨质增生遵循结构化的个体发育模式，从背鳍担鳍骨起始，随体长增加逐步扩展至其他区域，且新发现前鳃盖骨和鳃盖骨受累，拓展了对该物种骨骼分布的认识。该研究为理解硬骨鱼类骨质增生的发育机制提供了重要基础数据。论文发表于《Journal of Fish Diseases》。
