《Biology》：Bacterial Community Dynamics and Ecological Characteristics in Temporary Holding Water of Live Seafood Tanks
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Octodon degus（长寿命、高度群居的啮齿动物）正越来越多地被用于研究衰老及年龄相关的神经退行性疾病。然而，解读老年degus的行为变化，需要在明确实验室饲养条件下衰老如何影响活动、探索、社交行为及压力相关反应的基础上进行。研究人员比较了年轻与老年de
Octodon degus（长寿命、高度群居的啮齿动物）正越来越多地被用于研究衰老及年龄相关的神经退行性疾病。然而，解读老年degus的行为变化，需要在明确实验室饲养条件下衰老如何影响活动、探索、社交行为及压力相关反应的基础上进行。研究人员比较了年轻与老年degus在开放场测试（open-field testing）、三室社交行为测试（three-chamber social behavior testing）、自动视频追踪及选定行为的手动评分中的表现。老年degus并未表现出行为活动的简单减少，而是表现出行为测试期间运动增加、直立行为（rearing behavior）增多、对开放场中心区域探索增强以及开放场暴露期间粪便输出增加。这些发现表明老年degus在新异环境中表现出探索活动增强伴随压力相关反应改变。老年degus还表现出社交新奇辨别（social novelty discrimination）降低，这一行为变化与痴呆相关的社交和认知域相关，尽管需分子与神经病理分析以确定其与AD样病变的关系。综上，这些结果定义了老年实验室饲养degus的行为谱，并为未来利用该物种研究衰老、社交行为及神经退行表型提供实用参考。
研究背景方面，Octodon degus（degus，八齿鼠）作为长寿、昼行性、高度群居的南美啮齿类，近年被用作自然衰老与年龄相关神经变化的模型，部分老年个体可见β-淀粉样蛋白沉积、tau相关改变、突触功能障碍及神经炎症等AD样分子与病理特征，但不同个体与圈养群体间表现不一致，且既往研究多为单性别队列或聚焦药物、隔离、饮食等干预，缺乏在同一批动物中同步评估运动、探索与社交行为以区分“社交新奇探索下降是否源于整体活动抑制”的基础框架。为此，研究人员在罗切斯特大学长期繁殖群体中，对年轻成体（0.3–1岁）与老年（4–7岁）雌雄degus开展自然衰老行为表型界定，成果发表于《Biology》。
关键技术方法上，研究人员采用长期群养标准化饲养的degus队列，依次实施5分钟开放场测试（100 cm×100 cm场地，EthoVision XT 16自动追踪中心点位移，并人工盲法评分粪便粒数、直立、理毛、跳跃）、30分钟三室社交测试（习惯化—社交性—社交新奇三阶段，鼻点追踪嗅探区进入频次与时长，计算社交性辨别指数与社交新奇辨别指数）、以及自动视频追踪与手动行为学交叉验证；统计采用GraphPad Prism 10以双尾Mann–Whitney U检验、Wilcoxon配对符号秩检验与Fisher精确检验处理非高斯分布计数与有界指数，并按年龄组内性别分层探索。
研究结果部分，3.1节“老年degus在开放场中表现运动活动增强与触壁性（thigmotaxis）降低”显示，老年组总移动距离（p=0.0004）、平均速率（p=0.0009）、移动频次（p=0.0002）、累计移动时长（p=0.0003）均显著升高，中心区停留（p=0.0003）增加，面积校正触壁评分（p=0.0004）下降。3.2节“老年degus在分室装置中亦表现运动增强”中，10分钟三室习惯化阶段老年组总距离（p=0.0046）与平均速率（p=0.0004）仍高于年轻组，说明运动增强不依赖开放场形态。3.3节“老年degus社交新奇辨别降低”指出，习惯化基线嗅探偏倚无年龄差（p=0.3688），社交性指数无显著差（p=0.0862）；社交新奇阶段年轻组对陌生入侵者嗅探进入频次显著高于熟悉笼伴（p=0.0049），老年组无此差异（p=0.3574）；基于时长的社交新奇辨别指数老年更低（p=0.0065），指数≤0比例老年56.5%对年轻9.1%（p=0.011）。3.4节“开放场与社交新奇指标的性别分层分析”发现仅年轻雄鼠中心区停留长于雌鼠（p=0.0014）、触壁评分更低（p=0.0041），老年组内无性别差，社交新奇指数无性别差。3.5节“手动行为学评分揭示老年degus直立与粪便增多”中，老年粪便粒数（p=0.0020）与直立次数（p<0.0001）显著增加，理毛无差（p=0.1101），跳跃近显著趋势（p=0.0661）。
讨论部分总结，研究人员强调老年degus并非全面行为抑制，而是运动与垂直探索增强、触壁减少、粪便增多与社交新奇辨别下降并存，符合新异环境唤醒与压力反应改变而非单纯焦虑降低；社交新奇缺陷在社交性与基线偏倚保留下更倾向反映社交识别记忆、嗅觉线索加工或动机变化，而非活动不足。该谱可为后续关联淀粉样蛋白、tau、神经炎症、皮质酮（corticosterone）等分子病理提供行为分层依据。结论部分译文如下：综上，本研究界定了实验室饲养Octodon degus在运动、探索、压力相关与社交新奇域中的年龄相关行为谱；老年degus未表现行为参与普遍下降，而是在开放场与分室测试中运动增强、直立与粪便输出增加、触壁性降低且社交新奇辨别指数更低，提示衰老伴随探索激活增强、压力相关自主反应改变、中心回避减弱及新奇导向社交考察减少；性别差仅限于年轻雄鼠中心探索更多，余无显著差。该框架为未来将degus衰老表型联系神经退行易感性、行为异质性与脑衰老分子/神经病理特征提供功能基准。
