从南极真菌Leuconeurospora sp. CPCC 401603中分离出的五种新糖脂——Leucosposins A–E及其抗菌活性

《Carbohydrate Research》:Leucosposins A–E, five new glycolipids isolated from the Antarctic fungus Leuconeurospora sp. CPCC 401603 and their antimicrobial activities

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月13日 来源:Carbohydrate Research 3.4

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  •从真菌Leuconeurospora sp. CPCC 401603中分离出了五种新的糖脂。•这是首次关于Leuconeurospora属化学成分的研究报道。•化合物1–5对Candida albicans具有显著的抗真菌活性。引言糖脂是一类重要的生物活性天然产物[1],由一个

  
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    从真菌Leuconeurospora sp. CPCC 401603中分离出了五种新的糖脂。
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    这是首次关于Leuconeurospora属化学成分的研究报道。
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    化合物1–5对Candida albicans具有显著的抗真菌活性。

引言

糖脂是一类重要的生物活性天然产物[1],由一个或多个单糖残基通过糖苷键与疏水性脂质部分相连而成,广泛存在于微生物、植物和动物中[2]、[3]、[4]。在微生物世界中,糖脂作为生物次级代谢产物,通常由多种菌属产生,如Fusarium [5]、[6]、Bacillus [7]、[8]、Pestalotiopsis [9]、[10]、Pseudozyma [11]以及Nocardia [12],它们具有多种显著的生物活性。迄今为止,已有大量天然存在的糖脂衍生物被报道,其结构类型包括糖甘油脂、糖鞘脂、磷糖脂、海藻糖糖脂、槐糖糖脂、鼠李糖糖脂以及各种非典型糖脂,这反映了自然界在糖基化修饰和脂质结构组合方面的高度多样性[13]、[14]、[15]、[16]。
微生物在极端环境中的物质循环中起着核心作用。南极地区由于温度低、营养物质匮乏且人类活动极少,因此成为研究微生物群落分布和演替的独特场所[17]、[18]。近年来,越来越多的新型生物活性天然产物从南极和北极地区被分离出来[19]、[20]、[21]。Leuconeurospora属分布于寒冷地区,但截至目前,尚未有关于该属成员的化学研究报道。Leuconeurospora sp. CPCC 401603是从南极费尔德斯地区的海水中分离得到的,在初步的药理筛选中显示出抗菌活性。为了寻找生物活性次级代谢产物,对该菌株的粗提物进行了研究,最终分离出了五种此前未被描述的糖脂——白神经孢素A–E(1–5)(见图1)。本研究详细介绍了这些化合物的发酵、分离、结构鉴定过程,以及对其抗菌活性的评估。

章节要点

结果与讨论

化合物1为白色粉末,通过高分辨率电喷雾离子化质谱法(HRESIMS)测定其分子式为C45H64O16,m/z值为883.4082 [M+Na]+(理论值883.4087),表明该化合物含有14个不饱和度。1的13C核磁共振(NMR)谱和去极化增强磁共振(DEPT)谱(见表1)显示有45个碳原子共振信号,其中包括六个季碳原子(两个酯羰基和两个

结论

总之,从南极真菌Leuconeurospora sp. CPCC 401603中分离出了五种新的糖脂衍生物——白神经孢素A?E(1?5)。通过HRESIMS、红外光谱、NMR以及电子顺磁共振谱的详细分析,最终确定了它们的结构和绝对构型。这是首次对Leuconeurospora属进行化学研究。所有分离出的化合物都经过了抗菌和抗真菌活性的测试,结果表明化合物1?5

实验方法概述

碳谱数据是在法国的Bio-logic MOS500光谱偏振仪上测定的。紫外光谱数据则使用PuXi TU-1901紫外-可见分光光度计获取。红外光谱数据是由PerkinElmer FT-IR/NIR光谱仪测得的。一维和二维NMR谱则是使用JEOL JNM-ECZL NMR光谱仪在600 MHz(1H NMR)和600 MHz(13C NMR)频率下记录的。化学位移(δ)以ppm为单位表示,耦合常数(J)则以赫兹(Hz)为单位表示。高分辨率ESI质谱数据

作者贡献说明

白静林:研究工作、数据整理。梁云怡:研究工作、数据整理。郭哲:文章撰写与修订、数据整理。段冰:实验方法设计、数据整理。张涛:实验资源提供、实验方法设计。张德武:文章撰写与修订、监督工作、软件应用、项目管理、资金筹集、正式数据分析。于丽燕:文章撰写与修订、监督工作、项目管理、资金筹集。刘宇:初稿撰写、实验方法设计、研究工作、数据

数据可用性

数据可应要求提供。
作者声明本研究未涉及人类或动物实验对象。

声明

本文未使用任何人工智能及人工智能辅助工具。

利益冲突声明

? 作者声明不存在可能影响本文研究结果的已知利益冲突或个人关系。

致谢

本研究得到了临港实验室(LGL-2617-02)、北京市自然科学基金(7262177)、中国医学科学院 医学科学创新基金(2021-I2M-1--055)以及国家微生物资源中心(NMRC-2025-3)的资助。
刘宇|王照阳|张鹏|白静林|郭哲|梁云怡|张涛|段冰|于丽燕|张德武
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