目前用于先进封装的负型光敏聚酰亚胺(n-PSPI)存在分辨率低、加工成本高以及因有机溶剂使用而带来的环境问题。而水溶性替代材料则往往需要在主链中引入极性基团或添加剂,从而影响其性能。在此,我们提出了一种针对聚酰胺酯(PAE)前体的侧链设计方法,该方法同时引入了光敏甲基丙烯酸酯基团和水溶性叔胺盐。通过优化侧链比例(DMEA/HEMA = 7:3),可得到3.42 μm/min的溶解速率差异,进而能够使用2.38 wt%的TMAH水溶液作为显影剂实现5 μm线/间距的图案化。这些混合侧链在热固化过程中会完全消失(可通过FT-IR验证),从而保持聚酰亚胺主链的优异性能:Td5% > 530 °C,Tg ≈ 265 °C,拉伸强度>120 MPa,介电常数较低(1 MHz时为Dk ≈ 3.32,10 GHz时为3.25),损耗因子<0.006。这一策略克服了水溶性与性能之间的矛盾,为下一代半导体封装提供了高分辨率、高性能的光敏聚酰亚胺解决方案。