由于独特的物理化学性质，基于铜的纳米药物在生物医学领域有着广泛的应用。最近，我们的团队设计并合成了新的铜硝基普鲁士蓝类似物纳米粒子（CuNPANP），并在乳腺癌和黑色素瘤的抗癌治疗中进行了体外和体内试验。在这些具有治疗作用的纳米药物用于临床之前，先对其在小型动物和大型动物身上的毒性进行研究是必要的。在本研究中，通过多种体外和体内实验详细研究了CuNPANP的毒性。首先，通过RAW 264.7细胞中的多种体外检测方法（细胞存活率检测、细胞周期分析、凋亡分析以及使用DCFDA检测活性氧水平），证实了CuNPANP的生物相容性。此外，还通过免疫细胞化学法（COX-2染色）和西方印迹分析法，研究了这些纳米粒子对RAW 264.7细胞的非炎症作用。在BALB/c小鼠模型中，以不同剂量（1毫克/千克体重和5毫克/千克体重）对小鼠进行为期30天、60天和120天的体内毒性试验。与未处理组相比，这些小鼠的体重、进食量及器官重量等指标均无显著变化，血液学指标和血清生化指标也未见明显异常。此外，对经过30天、60天和120天处理的雄性小鼠进行组织病理学检查，进一步证明了CuNPANP的生物相容性。生物分布研究则显示了铜在重要器官中的分布情况。总体而言，这些研究结果证明了该纳米材料的无毒性和生物相容性。
