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综述：肠上皮细胞运输蛋白及其分选障碍的病理生理后果
《BMC Gastroenterology》：Enterocyte trafficking proteins and the pathophysiological consequences of their sortopathies
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年08月14日 来源：BMC Gastroenterology 3.2
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摘要研究目的我们总结了目前关于肠细胞运输蛋白的研究成果，阐明了这些蛋白功能异常导致肠道疾病的分子机制。研究方法根据PRISMA 2020指南，在PubMed/MEDLINE、Web of Science和Wiley Online Library中搜索了2000年1月至2026年3
我们总结了目前关于肠细胞运输蛋白的研究成果，阐明了这些蛋白功能异常导致肠道疾病的分子机制。
根据PRISMA 2020指南，在PubMed/MEDLINE、Web of Science和Wiley Online Library中搜索了2000年1月至2026年3月间发表的相关研究。依据预定的PICO标准筛选出与肠细胞运输蛋白相关的研究。
共纳入36项研究，确定了Rab8a、Rab11a、MYO5B、MYO1A、MYO6、syntaxin 3、MUNC18-2和SNX27等关键运输调控因子在肠细胞蛋白质分选和极性维持中的重要作用。研究发现功能异常存在六种主要机制，包括蛋白质成熟缺陷、囊泡形成障碍、Rab介导的运输异常、SNARE依赖的融合缺陷、马达蛋白驱动的运输问题以及内体回收障碍。这些异常最终会引发三种主要的病理过程：顶端物质输送受阻、内吞作用异常以及胞吐融合失败，进而导致微绒毛包涵体病、乳糜微粒滞留病和STXBP2相关肠病等严重的先天性肠道疾病。
肠细胞运输蛋白是决定上皮细胞极性和肠道功能的关键因素。其功能异常会通过蛋白质定位错误和肠道屏障功能破坏等多种机制引发多种严重的肠道疾病。改进诊断方法并开发旨在恢复细胞内运输途径的靶向疗法，是改善患者预后的重要举措。
我们总结了目前关于肠细胞运输蛋白的研究成果，阐明了这些蛋白功能异常导致肠道疾病的分子机制。
根据PRISMA 2020指南，在PubMed/MEDLINE、Web of Science和Wiley Online Library中搜索了2000年1月至2026年3月间发表的相关研究。依据预定的PICO标准筛选出与肠细胞运输蛋白相关的研究。
共纳入36项研究，确定了Rab8a、Rab11a、MYO5B、MYO1A、MYO6、syntaxin 3、MUNC18-2和SNX27等关键运输调控因子在肠细胞蛋白质分选和极性维持中的重要作用。研究发现功能异常存在六种主要机制，包括蛋白质成熟缺陷、囊泡形成障碍、Rab介导的运输异常、SNARE依赖的融合缺陷、马达蛋白驱动的运输问题以及内体回收障碍。这些异常最终会引发三种主要的病理过程：顶端物质输送受阻、内吞作用异常以及胞吐融合失败，进而导致微绒毛包涵体病、乳糜微粒滞留病和STXBP2相关肠病等严重的先天性肠道疾病。
肠细胞运输蛋白是决定上皮细胞极性和肠道功能的关键因素。其功能异常会通过蛋白质定位错误和肠道屏障功能破坏等多种机制引发多种严重的肠道疾病。改进诊断方法并开发旨在恢复细胞内运输途径的靶向疗法，是改善患者预后的重要举措。
