皮肤是人体最大的器官,可作为抵御外来物质和微生物的防护屏障。微针作为一种传统皮下注射针头的替代方案,通过穿透角质层实现无痛的经皮给药。由于越来越多的药物制剂中含有聚乙二醇(PEG),包括PEG化纳米粒子,因此了解纳米粒子与微针平台的相互作用愈发重要。在本研究中,我们探讨了PEG化纳米粒子的物理化学性质如何影响其在可溶解微针中的整合以及随后的皮肤给药效果。具体而言,我们使用了尺寸为90纳米的PEG-聚乳酸(PLA)纳米粒子,并研究了增加PEG冠层对微针性能的影响。表现最佳的配方在体内进行了测试,结果显示,只有给予PEG化纳米粒子而非性聚合物时,才会产生能够特异性识别PEG部分的抗体。鉴于针对PEG抗体的担忧日益增多,这项研究为组合系统(微针/纳米粒子)的免疫学影响提供了见解,有助于更深入地理解其在经皮给药方面的潜力。