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[18F]FDG PET的全区室建模显示,从健康衰老到早期阿尔茨海默病,大脑的代谢轨迹存在差异
《Scientific Reports》:Full-compartmental modeling of [18F]FDG PET suggests divergent brain metabolism trajectories from healthy aging to early Alzheimer disease
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月14日 来源:Scientific Reports 4.9
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摘要在阿尔茨海默病谱系中,除了蛋白质病变外还存在代谢异常。虽然低代谢现象常见于疾病晚期症状阶段,但了解早期阿尔茨海默病阶段的代谢变化有助于理解其病理生理机制,并为未来治疗方案的选择提供依据。在本研究中,我们通过数据驱动的探索性分析,试图更深入地了解早期阿尔茨海默病中代谢变化的时间
在阿尔茨海默病谱系中,除了蛋白质病变外还存在代谢异常。虽然低代谢现象常见于疾病晚期症状阶段,但了解早期阿尔茨海默病阶段的代谢变化有助于理解其病理生理机制,并为未来治疗方案的选择提供依据。在本研究中,我们通过数据驱动的探索性分析,试图更深入地了解早期阿尔茨海默病中代谢变化的时间特征和特异性。通过对223名受试者的[18F]FDG PET脑成像数据进行动力学分析,其中包括33名临床前受试者和19名有症状的受试者,我们发现了早期阿尔茨海默病中葡萄糖代谢更为复杂的时空变化规律,即在临床前阶段存在局部葡萄糖磷酸化水平升高的现象。这些发现表明,阿尔茨海默病的病理阶段与大脑葡萄糖代谢的变化密切相关,而后者可通过[18F]FDG PET成像轻松检测。此外,这些结果还可能意味着,在临床前阶段进行代谢干预的效果可能与疾病早期有症状阶段有所不同。