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在多发性硬化症的Cuprizone动物模型中,Ponesimod与羊膜上皮干细胞所具有的协同再生及抗炎作用

《Scientific Reports》:The synergistic regenerative and anti-inflammatory effects of Ponesimod and amniotic epithelial stem cells in the Cuprizone animal model of multiple sclerosis

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月15日 来源:Scientific Reports 4.9

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  摘要干细胞因其能够有效抑制有害的免疫反应,并释放具有神经保护作用及促进少突胶质细胞生成的分子,从而有助于组织修复,在治疗多发性硬化症方面展现出巨大潜力。研究表明,人类羊膜上皮细胞可以释放多种具有神经营养、免疫调节和抗炎作用的因子,因此被认为具有作为多发性硬化症细胞疗法的潜力。在本

  

摘要

干细胞因其能够有效抑制有害的免疫反应,并释放具有神经保护作用及促进少突胶质细胞生成的分子,从而有助于组织修复,在治疗多发性硬化症方面展现出巨大潜力。研究表明,人类羊膜上皮细胞可以释放多种具有神经营养、免疫调节和抗炎作用的因子,因此被认为具有作为多发性硬化症细胞疗法的潜力。在本研究中,我们在铜铬酸盐诱导的动物模型中探讨了人类羊膜上皮细胞与波尼西莫德联合使用的协同治疗效果。波尼西莫德是一种经美国食品药品监督管理局批准用于治疗多发性硬化症的药物,具有明确的免疫调节和神经保护作用。研究比较了不同的治疗方案,包括单独使用波尼西莫德、静脉注射人类羊膜上皮细胞、立体定向注射人类羊膜上皮细胞,以及同时进行立体定向注射人类羊膜上皮细胞和波尼西莫德治疗。结果显示,同时进行立体定向注射人类羊膜上皮细胞和波尼西莫德治疗在改善铜铬酸盐诱导的神经行为缺陷和脑萎缩方面效果最为显著。通过对少突胶质细胞、小胶质细胞和星形胶质细胞标记物的免疫染色分析发现,细胞与药物联合使用比其他治疗方法更能有效地恢复中枢神经系统中的少突胶质细胞数量,同时逆转铜铬酸盐诱导的星形胶质细胞增生和小胶质细胞活化现象。因此,人类羊膜上皮细胞与波尼西莫德联合疗法在改善动物模型中的神经行为缺陷、抑制炎症性胶质细胞反应以及减少少突胶质细胞损失方面具有良好前景,有望成为治疗多发性硬化症的候选方法。

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