无需标记的微流控小体积血液处理技术，用于分析血小板活化及中性粒细胞与血小板的聚集体，现已可购买

《Lab on a Chip》：Label-free microfluidic small-volume blood processing for analysis of platelet activation and neutrophil–platelet aggregatesAvailable to Purchase

　　

血小板和白细胞是血栓炎症反应过程中的关键调控因子，它们的活化状态及相互作用有助于了解疾病进展及治疗反应。然而，传统的血液处理方法依赖离心技术，不仅劳动强度大、需要大量样本，还可能引发血小板异常活化或破坏细胞间的自然相互作用。这些限制降低了该方法在需要少量血液样本或长期监测的应用中的实用性。在此，我们介绍一种基于迪恩流分离技术的两阶段无标记微流控方法，可用于从全血中分离并浓缩功能完好的血小板和白细胞。该平台结合了螺旋惯性分离技术与下游的蛇形通道，可在无需外部处理的情况下实现白细胞的重新浓缩。该装置由聚甲基丙烯酸甲酯制成，以提高其稳定性和可扩展性，便于实际应用。我们使用健康志愿者和发热患者的血液样本，以及链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型对这一方法的性能进行了验证。在五分钟内，该方法可从100微升全血中回收约70–80%的白细胞和45%的血小板。重要的是，与离心法相比，血小板的静息状态得以保持，且血小板与白细胞的聚集体也未被破坏。该平台还支持后续的功能分析，如流式细胞术和数字全息显微镜检测。在小鼠实验中，少量样本采集使得无需最终采血即可长期监测血小板活化情况以及中性粒细胞与血小板的相互作用。总体而言，这项工作为利用少量血液样本进行血小板和白细胞的功能分析提供了一种实用的微流控方法。

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一种无标记的迪恩流分离平台能够从100微升全血中温和地分离出血小板和白细胞，从而加速血小板功能障碍的临床及体内研究。

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一种无标记的迪恩流分离平台能够从100微升全血中温和地分离出血小板和白细胞，从而加速血小板功能障碍的临床及体内研究。

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? 2026 作者。由英国皇家化学学会出版

2026

作者

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