摘要
烧伤创面的局部治疗仍然面临诸多挑战，因为焦痂形成、炎症以及血管功能受损会限制药物渗透和组织修复。在此，我们介绍了一种柔性的大面积微针贴片，可用于向深层部分厚度烧伤创面持续输送源自细胞外基质的肽类物质。这些微针由邻苯二甲酸醋酸纤维素和羟丙基甲基纤维素制成，还配有透明可水溶的背衬层，便于放置并在使用后溶解。该贴片可释放两种具有已知生物活性的肽：与血管生成反应相关的TSN6，以及与细胞增殖和上皮修复相关的TSN18。在装载肽类后，这些微针仍保持尖锐的锥形结构，具备足够的抗压强度以便植入皮肤，并能在离体猪皮上形成一致的微通道。体外研究表明，这两种肽可在48小时内持续释放：TSN18在12小时内即可释放约50%的剂量，48时释放率超过80%，而TSN6的释放速度较慢，单独装载时释放率为45%，与TSN18共同装载时则为58%。在猪的深层部分厚度烧伤模型中，第4天时，经TSN18处理的伤口烧伤深度低于SSD处理组（1174±35微米对比1628±178微米，p＜0.05）。相比随机肽对照组，TSN6和TSN18联合使用能更好地保留真皮层（1667±134微米对比938±194微米，p＜0.05），且在第20天时，其新生成的表皮厚度也高于随机肽组和SSD对照组（分别为417±45微米、237±25微米和265±16微米）。尽管各肽处理组在宏观创面闭合和上皮再生方面并未出现一致改善，但这些结果表明，通过微针递送肽类物质能够改善烧伤及上皮修复相关的某些组织层面指标。
利益披露
Ira M. Herman博士是塔夫茨大学的荣誉教授，也是TSN肽类的发明人。Thomas Darling医学博士、哲学博士是皮肤病学教授，作为犹他州立大学的代表参与了这项研究。塔夫茨大学、犹他州立大学以及美国政府都拥有这项技术的专利权。作者声明目前不存在与此项研究相关的财务利益冲突。本文所表达的观点仅代表作者个人立场，不代表美国陆军医疗部、陆军部、统一服务大学、战争部或美国政府的官方政策或立场。本研究是在遵守《动物福利法》、相关动物福利法规以及《实验动物护理和使用指南》原则的前提下进行的。所有研究均获得了机构动物护理和使用委员会的批准，且开展研究的实验室已获得AAALAC国际组织的全面认证。
利益冲突
作者声明不存在任何利益冲突。
数据可用性声明
支持本研究结论的数据可向相应作者请求获取。由于隐私或伦理方面的限制，这些数据并未公开。
