摘要
Plutella xylostella对农药抗性的快速进化降低了十字花科作物常规害虫防治方法的有效性。本研究调查了Serratia marcescens PXG6 对P. xylostella的毒力，并鉴定了两个假设的毒力因子，ser（沙雷氏菌溶素）和shlB（溶血素转运蛋白）。全基因组测序显示 GC 含量为 59.65%，预测基因 4650 个，多种分泌系统（I 型、V 型和 VI 型）以及 715 个假设的毒力相关基因。生物信息学分析预测 IV 型菌毛、沙雷氏菌溶素、溶血素和鞭毛为致病决定因子。纯化的刺孢菌素表现出浓度依赖性的杀虫活性，而单独的细菌蛋白引起的幼虫死亡率很低，表明完整的毒力依赖于活的细菌细胞。基因敲除突变体Δser和ΔshlB表现出改变的生长、运动性、生物膜形成和胁迫耐受性。shlB的缺失显著降低了溶血活性、蛋白分泌和对P. xylostella的毒力，而Δser对幼虫存活的影响极小。总体而言，PXG6 的致病性涉及多种细菌组分，其中shlB在毒力中起关键作用。这些发现增进了我们对 PXG6 致病机制的理解，并支持基于S. marcescens的针对P. xylostella的生物防治策略的开发。
图形摘要
在本研究中，我们调查了一种从Plutella xylostella中分离出的昆虫病原性Serratia marcescens菌株（PXG6）的致病机制，Plutella xylostella是全球性的十字花科作物破坏性害虫。采用结合全基因组测序、生物信息学毒力预测、靶向基因敲除和昆虫生物测定法的综合方法，我们证明 PXG6 的致病性是一个多因素的、与细胞相关的过程，而不是仅由分泌的代谢物驱动。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
支持本研究结果的数据可在文章及其 支持信息中找到。与S. marcescens PXG6 相关的原始基因组测序数据可在 NCBI 数据库中获取，BioProject 登录号 PRJNA1271775（NCBI BioProject 位于 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1271775），BioSample 登录号 SAMN48886646，以及序列读档库（SRA）登录号 SRR33826198。其他数据可根据合理要求从通讯作者处获取。
