本研究报道了悬浮在水中的代表性蛋白质的浸入式冰核化潜力。我们评估了冰核化过程的潜在驱动因素,包括浓度、聚集、zeta电位以及海水中发现的单价和二价阳离子的添加。我们的测量结果表明,高浓度的蛋白质(2 × 10?1 mg mL?1)增强了所有分离蛋白质样品(RuBisCO、甲状腺球蛋白和细胞色素c)以及全细菌样品(Snomax)的冰核化。在大多数情况下,含有较低浓度蛋白质的样品聚集程度较低,冰核化效果较差。高浓度RuBisCO在水悬浮液中的中位核化温度(?7.9 ± 1.1 °C)在添加人工海水后仅降低约4 °C。相比之下,Snomax悬浮液的中位核化温度(?6.6 ± 1.8 °C)在人工海水中下降了22 °C。最后,具有高表面电位的样品倾向于形成均匀的大聚集物,同时又是有效的冰核化颗粒。我们的观察表明,zeta电位可能是预测冰核化效率的一个新的有用指标。