复杂区域疼痛综合征成人患者中睡眠障碍与疼痛特征及功能损害的横断面观察研究:一项试点探索性研究

《Brain Sciences》:Correction: Le Floch et al. Hebbian Optocontrol of Cross-Modal Disruptive Reading in Increasing Acoustic Noise in an Adult with Developmental Coordination Disorder: A Case Report. Brain Sci. 2024, 14, 1208

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月20日 来源:Brain Sciences 3.4

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  背景与目的:研究人员旨在评估复杂区域疼痛综合征(CRPS)患者的睡眠质量与过度日间嗜睡,并探讨其与疼痛特征、功能损害、抑郁症状及疼痛应对策略的关联。方法:本试点探索性横断面观察研究于单一三级康复中心开展,采用便利抽样纳入21例CRPS I型(n=17)或II型

  
背景与目的:研究人员旨在评估复杂区域疼痛综合征(CRPS)患者的睡眠质量与过度日间嗜睡,并探讨其与疼痛特征、功能损害、抑郁症状及疼痛应对策略的关联。方法:本试点探索性横断面观察研究于单一三级康复中心开展,采用便利抽样纳入21例CRPS I型(n=17)或II型(n=4)成人。睡眠质量和日间嗜睡分别采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)评估。疼痛采用数字评分量表(NRS)、简版麦吉尔疼痛问卷(SF-MPQ)和PainDETECT问卷(PDQ)评估。肢体特异性残疾采用上肢DASH问卷(n=10)和下肢LEFS问卷(n=11)测量。心理因素与中枢敏化采用BDI-II、CSQ和CSI评估。结果:81.0%(17/21)受试者存在睡眠质量差(PSQI>5,均值10.1±4.1);47.6%(10/21)存在ESS定义的过度日间嗜睡(均值ESS 9.6±5.8)。在全队列(n=21)未调整双变量相关分析中,PSQI总分与NRS疼痛强度(ρ=0.445,p=0.0431)、SF-MPQ感觉痛(ρ=0.468,p=0.0325)、SF-MPQ情感痛(ρ=0.461,p=0.0354)及SF-MPQ总分(ρ=0.504,p=0.0199)显著正相关。结论:三级医疗中CRPS患者睡眠障碍与过度日间嗜睡高度普遍;探索性未调整分析将睡眠质量与疼痛严重程度(尤感觉与情感维度)相联系。鉴于探索性设计及小样本亚组,需更大前瞻研究确认。
研究背景与问题提出
复杂区域疼痛综合征(CRPS)是一种慢性失能性疼痛疾病,通常在肢体创伤后发生,伴随感觉、自主神经、血管运动与营养性紊乱。其病理生理涉及外周炎症、中枢敏化、自主功能障碍、免疫失调与异常神经可塑性,形成疼痛-功能损害自我强化循环。慢性疼痛常共病睡眠障碍,且睡眠紊乱可能是疼痛慢性化更强预测因子。尽管临床公认睡眠 disturbance 是CRPS突出症状,但专门研究极少:既有文献多将睡眠作为生活质量问卷次级条目或仅报患病率,缺乏同时评估夜间睡眠参数(潜伏期、效率)、日间嗜睡、多维度疼痛(感觉 vs 情感)、肢体特异性功能、中枢敏化与认知应对的综合研究。因此研究人员开展本研究,系统评估CRPS睡眠与日间嗜睡,并探索其与疼痛特征、功能损害、抑郁及应对策略关联。论文发表于《Brain Sciences》。
主要技术方法概括
研究人员采用单中心、单组、横断面观察设计(遵循STROBE),于2023年10月至2025年3月在波兰华沙国家老年、风湿与康复研究所康复科便利抽样纳入21例符合IASP布达佩斯标准(Budapest Criteria)的CRPS I/II型成人(≥18岁),排除药物酒精滥用、感染、重血管病、系统风湿病、未控精神病及使用加巴喷丁类/阿片/抗抑郁药者。测评工具包括:PSQI与ESS评睡眠;NRS、SF-MPQ(分感觉亚量表A与情感亚量表B)、PDQ评疼痛;DASH(上肢n=10)/LEFS(下肢n=11)评功能;BDI-II评抑郁,CSQ评应对策略,CSI-Part A评中枢敏化。统计用Shapiro-Wilk检验分布,Mann-Whitney U与Fisher精确检验比组间差异,Spearman秩相关探关联,SPSS 27.0完成,完整病例法处理缺失。
研究结果
  1. 1.
    引言部分已述背景与目的,此处不重复。
  2. 2.
    材料与方法:上述队列与测评体系建立研究框架。
  3. 3.
    结果:21例入组(17例I型、4例II型),伤后中位19天发病,中位5.2月入组。PSQI均值10.1±4.1,81.0%>5;平均睡眠时长6.33±1.37 h,卧床8.02±1.33 h,睡眠效率79.39±12.24%,潜伏期38.00±22.68 min,71.4%潜伏期成分中重度;48%有用催眠药。ESS均值9.6±5.8,47.6%>10。按ESS分组:过度日间嗜睡组CSI中位数35.0显著高于正常组27.0(p=0.031),BDI-II中位数12.0 vs 8.0呈趋势(p=0.066);组间NRS、PDQ、PSQI、CSQ无显著差异。DASH(n=10)57.7±19.2,LEFS(n=11)50.6±16.0。SF-MPQ-B均值58.7±27.7;PDQ均值17.7±5.3,52.4%≥19(神经病理痛);BDI-II均值11.48±6.79(轻度抑郁)。相关分析:PSQI与NRS(ρ=0.445,p=0.0431)、SF-MPQ感觉(ρ=0.468,p=0.0325)、情感(ρ=0.461,p=0.0354)、总分(ρ=0.504,p=0.0199)显著正相关;与DASH ρ=0.506(p=0.1355)、LEFS ρ=-0.208(p=0.5397)不显著;与BDI(ρ=0.284)、CSQ灾难化(ρ=0.351)、CSI(ρ=0.286)呈趋势。BDI与CSQ灾难化ρ=0.832(p<0.001);认知应对与BDI负趋势ρ=-0.352;灾难化与CSI ρ=0.493(p=0.023)。CSQ各维度与ESS、疼痛特征无显著关联。
  4. 4.
    讨论:研究人员指出CRPS睡眠紊乱高流行(与Galer 2000、Lee 2021/2014一致),本队列81% PSQI>5、47.6% ESS>10,且日间嗜睡组CSI更高,提示嗜睡或反映睡眠结构改变。睡眠质量与疼痛关联最强于感觉/情感维度而非单纯强度,支持“疼痛-睡眠循环”。中枢敏化与PSQI无显著相关,与Vanhanen 2023部分不一致,需再研。抑郁与PSQI无显著相关,但与灾难化强相关,灾难化又关联CSI,说明情绪认知 appraisal 较疼痛强度更影响心理层面。上肢功能与睡眠相关、下肢不相关,或因功能负荷差异。局限性:n=21、自陈问卷无PSG、单中心、用药未校正、上下肢工具不同质。
  5. 5.
    结论翻译:本CRPS成人队列中睡眠障碍高度普遍。主观睡眠受损与过度日间嗜睡高发(PSQI>5占81.0%,ESS>10占47.6%)。未调整双变量分析表明睡眠时长缩短与效率下降伴更高疼痛强度与神经病理症状。结果凸显临床评估睡眠之重要,但需更大前瞻研究确立心理因子、中枢敏化与睡眠损害间独立关系。
意义总结
该研究首次在CRPS中并行量化夜间睡眠参数与日间嗜睡,并将其链接至多维疼痛(感觉/情感)、肢体功能、中枢敏化与应对策略,填补了既往仅用生活质量次级条目间接评估的空白。虽为小样本探索,但为多学科CRPS管理纳入常规睡眠筛查、针对睡眠效率与潜伏期干预以改善疼痛与功能提供了循证起点,并提示未来需用客观睡眠监测、纵向设计与分层模型确认机制。
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