基于集成水凝胶微针阵列的快速检测技术：用于捕获细菌并进行重组酶聚合酶扩增 （提示：此标题为专业学术或研究论文的格式，采用了以下特点：1. 使用缩写（如“recombinase polymerase amplification”）和专有名词（如“hydrogel microneedle array”）；2. 采用结构化句子（如“On-Needle Detection of Foodborne Pathogens... for...”）；3. 保持技术术语的精确性和专业性。）

《Analytical Chemistry》：On-Needle Detection of Foodborne Pathogens via Integrated Hydrogel Microneedle Array for Bacterial Capture and Recombinase Polymerase Amplification

　　

摘要

食源性病原体是导致食品安全问题的主要因素之一，因此迫切需要开发快速、高效且安全的检测方法来检测食源性微生物。本文介绍了一种基于集成水凝胶微针阵列（MN）的食源性病原体检测平台，该平台可用于细菌的捕获和重组酶聚合酶扩增（RPA）反应。该技术利用微针阵列快速分离目标细菌，并通过微针内预装的RPA反应系统实现现场检测。以金黄色葡萄球菌（S. aureus）为模型，该方法能够在30分钟内完成定量检测，检测限（LOD）达到3.6 CFU/g。该方法对金黄色葡萄球菌具有较好的特异性，并成功应用于商业猪肉样品中金黄色葡萄球菌污染的检测。此外，该技术还可扩展用于检测沙门氏菌肠炎亚种（S. typhimurium）和单核细胞增生李斯特菌（L. monocytogenes），显示出其广泛的适用性。这项研究为简化微生物检测过程开辟了新途径，显著提升了预处理工作效率并缩短了检测时间，展示了在现场快速检测领域的广阔应用前景。