可见光光氧化还原催化(α-取代)N-芳基甘氨酸与α-溴代乙酸酯的双官能化：一种经由脱羧/芳基邻位 C-H 键活化合成 3-取代 2-氧代吲哚的环化方法

《Organic Letters》：Visible Light Photoredox-Catalyzed Difunctionalization of (α-Substituted) N-Aryl Glycines with α-Bromoacetates: An Annulation Method for the Synthesis of 3-Substituted 2-Oxindoles via Decarboxylation/Aryl ortho-C–H Activation

　　

摘要

在可见光光氧化还原催化下，确立了一种通过脱羧/芳基 C–H 活化实现（α-取代）N-芳基甘氨酸与α-溴乙酸盐双官能团化的新颖且绿色方法。该方案以中等到优异的产率提供了高效获取目标产物 3-取代 -2-恶氮杂茚酮的途径，并具有良好的官能团耐受性。机理研究表明，该转化通过自由基途径进行，以氨基甲基自由基和二氟甲基自由基为关键中间体。