
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
ABCG2 rs2231142基因多态性与素食饮食在台湾一个大样本队列中高尿酸血症患病率之间的相互作用
《Genes & Nutrition》:The interaction between ABCG2 rs2231142 polymorphism and vegetarian diet on the prevalence of hyperuricemia in a large Taiwanese cohort
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月22日 来源:Genes & Nutrition 2.8
编辑推荐:
摘要背景高尿酸血症(HUA)与代谢和心血管疾病密切相关。遗传因素,尤其是ABCG2 rs2231142多态性,以及饮食习惯(如素食主义)对高尿酸血症的风险有显著影响。然而,这些因素在台湾人群中的相互作用仍不明确。目的本研究旨在探讨ABCG2 rs2231142多态性与素食饮食对台
高尿酸血症(HUA)与代谢和心血管疾病密切相关。遗传因素,尤其是ABCG2 rs2231142多态性,以及饮食习惯(如素食主义)对高尿酸血症的风险有显著影响。然而,这些因素在台湾人群中的相互作用仍不明确。
本研究旨在探讨ABCG2 rs2231142多态性与素食饮食对台湾人群高尿酸血症风险的影响。
这项基于人群的病例对照研究利用了台湾生物银行(Taiwan Biobank)中11,113名参与者的数据。分析了携带ABCG2 rs2231142多态性(GG和GT/TT基因型)的参与者,并结合其饮食习惯(素食与否)及多种临床混杂因素。通过逻辑回归分析计算比值比(ORs),以确定基因与饮食之间的相互作用。
在11,113名参与者中,高尿酸血症的总体患病率为11.1%。携带ABCG2 rs2231142 GT/TT基因型的参与者,其高尿酸血症的患病率和调整后的风险显著高于GG基因型携带者。研究发现该遗传多态性与饮食模式之间没有显著交互作用(Pinteraction=0.610)。与GG基因型的素食者相比,GT/TT基因型的素食者的高尿酸血症调整后比值比为2.198(95%置信区间:1.369–3.528,p=0.0011);GT/TT基因型的非素食者则为2.171(95%置信区间:1.466–3.215,p<0.001)。在性别分层分析中,携带GT/TT基因型的女性在素食者(OR:3.560;95%置信区间:1.504–8.427)和非素食者(OR:3.405;95%置信区间:1.580–7.336)中均表现出更高的高尿酸血症风险。同样具有高风险基因型的男性在非素食者中呈统计学显著差异(OR:1.686;95%置信区间:1.051–2.706),而在素食者中仅有轻微上升(OR:1.695;95%置信区间:0.939–3.061)。不饮酒且携带GT/TT基因型的人在素食者(OR:2.082;95%置信区间:1.269–3.416)和非素食者(OR:2.109;95%置信区间:1.400–3.178)中高尿酸血症的风险均增加。在饮酒者中,无论饮食类型如何,GT/TT基因型的比值比均较高(素食者:OR 4.861;非素食者:OR 3.282),但这些关联在该组中未达到统计显著性。按BMI分层的结果显示,在BMI≥24 kg/m2的组中,GT/TT基因型与素食者(OR=1.854,95%置信区间:1.096–3.139)和非素食者(OR=1.794,95%置信区间:1.171–2.747)的高尿酸血症风险显著增加。在BMI<24 kg/m2的亚组中,无论饮食如何,GT/TT基因型携带者的高尿酸血症风险均较高,素食者的比值比为4.861,非素食者为3.282。
ABCG2 rs2231142的T等位基因对尿酸稳态具有主导作用,这种作用无法通过素食饮食来抵消。这表明对于高风险个体而言,仅依靠饮食调整是不够的。临床管理应优先考虑基因筛查和早期药物干预,以促进台湾人群中尿酸的排泄。
不适用。
高尿酸血症(HUA)与代谢和心血管疾病密切相关。遗传因素,尤其是ABCG2 rs2231142多态性,以及饮食习惯(如素食主义)对高尿酸血症的风险有显著影响。然而,这些因素在台湾人群中的相互作用仍不明确。
本研究旨在探讨ABCG2 rs2231142多态性与素食饮食对台湾人群高尿酸血症风险的影响。
这项基于人群的病例对照研究利用了台湾生物银行(Taiwan Biobank)中11,113名参与者的数据。分析了携带ABCG2 rs2231142多态性(GG和GT/TT基因型)的参与者,并结合其饮食习惯(素食与否)及多种临床混杂因素。通过逻辑回归分析计算比值比(ORs),以确定基因与饮食之间的相互作用。
在11,113名参与者中,高尿酸血症的总体患病率为11.1%。携带ABCG2 rs2231142 GT/TT基因型的参与者,其高尿酸血症的患病率和调整后的风险显著高于GG基因型携带者。研究发现该遗传多态性与饮食模式之间没有显著交互作用(Pinteraction=0.610)。与GG基因型的素食者相比,GT/TT基因型的素食者的高尿酸血症调整后比值比为2.198(95%置信区间:1.369–3.528,p=0.0011);GT/TT基因型的非素食者则为2.171(95%置信区间:1.466–3.215,p<0.001)。在性别分层分析中,携带GT/TT基因型的女性在素食者(OR:3.560;95%置信区间:1.504–8.427)和非素食者(OR:3.405;95%置信区间:1.580–7.336)中均表现出更高的高尿酸血症风险。同样具有高风险基因型的男性在非素食者中呈统计学显著差异(OR:1.686;95%置信区间:1.051–2.706),而在素食者中仅有轻微上升(OR:1.695;95%置信区间:0.939–3.061)。不饮酒且携带GT/TT基因型的人在素食者(OR:2.082;95%置信区间:1.269–3.416)和非素食者(OR:2.109;95%置信区间:1.400–3.178)中高尿酸血症的风险均增加。在饮酒者中,无论饮食类型如何,GT/TT基因型的比值比均较高(素食者:OR 4.861;非素食者:OR 3.282),但这些关联在该组中未达到统计显著性。按BMI分层的结果显示,在BMI≥24 kg/m2的组中,GT/TT基因型与素食者(OR=1.854,95%置信区间:1.096–3.139)和非素食者(OR=1.794,95%置信区间:1.171–2.747)的高尿酸血症风险显著增加。在BMI<24 kg/m2的亚组中,无论饮食如何,GT/TT基因型携带者的高尿酸血症风险均较高,素食者的比值比为4.861,非素食者为3.282。
ABCG2 rs2231142的T等位基因对尿酸稳态具有主导作用,这种作用无法通过素食饮食来抵消。这表明对于高风险个体而言,仅依靠饮食调整是不够的。临床管理应优先考虑基因筛查和早期药物干预,以促进台湾人群中尿酸的排泄。
不适用。