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在资源匮乏的环境中,对胆囊管进行结石探查时重复使用Ambu aScope设备——一项回顾性研究

《BMC Surgery》:Re-use of Ambu aScope during exploration of the common bile duct for stones in low-resource settings- a retrospective study

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月22日 来源:BMC Surgery 2.4

编辑推荐:

  摘要引言多种方法可以确认在胆管手术探索过程中结石是否已被清除,但胆道镜检查被认为是最有效的方法。然而,在资源匮乏的环境中,胆道镜价格较为昂贵。Ambu aScope是一种一次性柔性视频支气管镜,通常用于麻醉领域,已有少量研究将其作为costumen bile duct(CBD)检

  

摘要

引言

多种方法可以确认在胆管手术探索过程中结石是否已被清除,但胆道镜检查被认为是最有效的方法。然而,在资源匮乏的环境中,胆道镜价格较为昂贵。Ambu aScope是一种一次性柔性视频支气管镜,通常用于麻醉领域,已有少量研究将其作为costumen bile duct(CBD)检查的更经济实惠的替代方案进行尝试,但这些研究中并未重复使用该设备。在尼泊尔,由于成本问题,如果证明Ambu aScope经过适当消毒后可以安全重复使用,那么这样做是合理的。本研究可能是首次评估Ambu aScope重复用于胆道镜检查的案例。

方法

本研究涵盖了2022年1月至2024年12月期间,在Dharan的BPKIHS外科病房中,所有接受使用Ambu aScope进行CBD(costumen bile duct)结石检查的患者。

结果

在研究期间,我们使用Ambu aScope共进行了75例CBD检查。患者的平均年龄为55.21±13.73岁(26-84岁),男女比例为2.5:1。大多数病例(82.7%)的胆总管结石是由胆囊结石引起的,且结石通常是多发的,最大结石的平均直径为18.47±3.26毫米。CBD检查的方法包括腹腔镜手术(21.3%的病例)和开放手术(78.7%的病例)。使用Ambu aScope后,97.3%的病例获得了满意的肝外胆道系统视野,并成功清除了所有结石。在整个手术过程中,未出现与使用Ambu aScope相关的并发症。此外,也没有患者出现可能因设备重复使用而引发的感染性疾病——胆管炎。

结论

根据我们的经验,Ambu aScope可以作为传统胆道镜的一种实用且经济实惠的替代方案,用于CBD检查,能够提供满意的肝外胆道系统视野,且未见与重复使用相关的感染并发症。需要进一步的大型患者队列研究来验证这些发现。

试验注册

该研究已在ClinicalTrials.gov上注册(注册编号:NCT07285447)。

在获得机构审查委员会(CODE-IRC/2994/025)和BPKIHS研究委员会的伦理批准后,本研究得以实施。

引言

多种方法可以确认在胆管手术探索过程中结石是否已被清除,但胆道镜检查被认为是最有效的方法。然而,在资源匮乏的环境中,胆道镜价格较为昂贵。Ambu aScope是一种一次性柔性视频支气管镜,通常用于麻醉领域,已有少量研究将其作为costumen bile duct(CBD)检查的更经济实惠的替代方案进行尝试,但这些研究中并未重复使用该设备。在尼泊尔,由于成本问题,如果证明Ambu aScope经过适当消毒后可以安全重复使用,那么这样做是合理的。本研究可能是首次评估Ambu aScope重复用于胆道镜检查的案例。

方法

本研究涵盖了2022年1月至2024年12月期间,在Dharan的BPKIHS外科病房中,所有接受使用Ambu aScope进行CBD(costumen bile duct)结石检查的患者。

结果

在研究期间,我们使用Ambu aScope共进行了75例CBD检查。患者的平均年龄为55.21±13.73岁(26-84岁),男女比例为2.5:1。大多数病例(82.7%)的胆总管结石是由胆囊结石引起的,且结石通常是多发的,最大结石的平均直径为18.47±3.26毫米。CBD检查的方法包括腹腔镜手术(21.3%的病例)和开放手术(78.7%的病例)。使用Ambu aScope后,97.3%的病例获得了满意的肝外胆道系统视野,并成功清除了所有结石。在整个手术过程中,未出现与使用Ambu aScope相关的并发症。此外,也没有患者出现可能因设备重复使用而引发的感染性疾病——胆管炎。

结论

根据我们的经验,Ambu aScope可以作为传统胆道镜的一种实用且经济实惠的替代方案,用于CBD检查,能够提供满意的肝外胆道系统视野,且未见与重复使用相关的感染并发症。需要进一步的大型患者队列研究来验证这些发现。

试验注册

该研究已在ClinicalTrials.gov上注册(注册编号:NCT07285447)。

在获得机构审查委员会(CODE-IRC/2994/025)和BPKIHS研究委员会的伦理批准后,本研究得以实施。

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